Medicamento potencial contra el cáncer que mata las células infectadas deteniendo el suministro de glucosa nuestra promesa contra la COVID-19
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 26 Oct 2020 |
Ilustración
Un posible fármaco contra el cáncer que actúa impidiendo el suministro de moléculas de glucosa a las células cancerosas demostró su eficacia en pacientes con COVID-19 en ensayos clínicos.
El fármaco, polvo oral, 2-Deoxi-D-Glucosa, también llamado 2-DG, previene el suministro de moléculas de glucosa a las células cancerosas, que dependen de la glucosa para sobrevivir. Las células cancerosas comienzan a morir después de que el medicamento detiene el suministro de glucosa. 2-DG aún no está aprobado para el tratamiento del cáncer, pero demostró eficacia en pacientes con COVID-19 en el ensayo de fase 2.
Los resultados de los ensayos de fase 2 del fármaco fueron presentados por la compañía farmacéutica, Laboratorios del Dr. Reddy (Hyderabad, India) al panel de expertos del gobierno indio, que solicitó a la empresa que llevara a cabo el ensayo clínico de fase 3 de la 2-DG. El ensayo de fase 2 de tres meses de 2-DG, en el que participaron 40 pacientes de entre 18 y 65 años se llevó a cabo para evaluar la seguridad y eficacia para el tratamiento agudo de pacientes con COVID-19 de moderada a grave. Sin embargo, el panel de expertos encontró que el tamaño de la muestra del ensayo de fase 2 era inadecuado para otorgar la autorización de mercadeo para el medicamento y le pidió a los Laboratorios de Dr. Reddy que presentara un protocolo para el ensayo de fase 3.
Enlace relacionado:
Laboratorios del Dr. Reddy
El fármaco, polvo oral, 2-Deoxi-D-Glucosa, también llamado 2-DG, previene el suministro de moléculas de glucosa a las células cancerosas, que dependen de la glucosa para sobrevivir. Las células cancerosas comienzan a morir después de que el medicamento detiene el suministro de glucosa. 2-DG aún no está aprobado para el tratamiento del cáncer, pero demostró eficacia en pacientes con COVID-19 en el ensayo de fase 2.
Los resultados de los ensayos de fase 2 del fármaco fueron presentados por la compañía farmacéutica, Laboratorios del Dr. Reddy (Hyderabad, India) al panel de expertos del gobierno indio, que solicitó a la empresa que llevara a cabo el ensayo clínico de fase 3 de la 2-DG. El ensayo de fase 2 de tres meses de 2-DG, en el que participaron 40 pacientes de entre 18 y 65 años se llevó a cabo para evaluar la seguridad y eficacia para el tratamiento agudo de pacientes con COVID-19 de moderada a grave. Sin embargo, el panel de expertos encontró que el tamaño de la muestra del ensayo de fase 2 era inadecuado para otorgar la autorización de mercadeo para el medicamento y le pidió a los Laboratorios de Dr. Reddy que presentara un protocolo para el ensayo de fase 3.
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Laboratorios del Dr. Reddy
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