Prueba de severidad de la COVID-19 lee el sistema inmune en tiempo real usando aprendizaje automático para predecir los resultados severos
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 04 Aug 2021 |
Imagen: Severidad MeMed COVID-19 (Fotografía cortesía de MeMed)
Una nueva prueba de COVID-19 lee el sistema inmunológico en tiempo real para determinar con precisión si es probable que los pacientes con SARS-Cov-2 tengan un resultado severo.
MeMed (Haifa, Israel) recibió la marca CE en Europa por su nueva solución de gestión de enfermedades, MeMed COVID-19 Severity, una tecnología pionera de respuesta del huésped que mide múltiples proteínas de una muestra de suero y aplica el aprendizaje automático para estratificar el riesgo, que un paciente con la enfermedad de COVID-19, tiene de experimentar resultados graves. La prueba se ejecuta en 15 minutos en la plataforma de punto de necesidad de la compañía, MeMed Key, y tiene como objetivo ayudar a los médicos a identificar quiénes pueden beneficiarse de la atención escalonada y quiénes pueden ser dados de alta del hospital de manera segura y recibir instrucciones de autoaislamiento en casa.
MeMed COVID-19 Severity es una herramienta de gestión de pacientes predictiva y procesable. La prueba permite a los médicos detectar temprano la probabilidad de deterioro en pacientes afectados por COVID-19 y proporciona un salto adelante en el manejo de pacientes COVID-19. MeMed publicó recientemente los resultados de un estudio de derivación multinacional, que demuestra la capacidad de la firma para predecir con precisión la insuficiencia respiratoria grave de COVID-19. La empresa ha completado un estudio de validación multinacional independiente adicional; los resultados se darán a conocer en los próximos meses.
“Estoy encantado de que ahora podamos comercializar una solución pionera para ayudar a identificar a los pacientes con COVID-19 en riesgo de resultados graves, lo que permite a los médicos gestionar lo que es cada vez más probable que se convierta en una situación endémica”, dijo Eran Eden, cofundador y director ejecutivo de MeMed. “MeMed COVID-19 Severity también es relevante para las autoridades que contemplan la preparación para futuras pandemias. Es otro paso emocionante en la visión a largo plazo de la empresa de aprovechar el poder de la respuesta inmune del huésped para transformar la forma en que se detectan y manejan las infecciones”.
“Las pruebas de diagnóstico y pronóstico altamente sensibles y exactas son herramientas clave para los médicos”, dijo Sergey Motov, MD, Profesor de Medicina de Emergencia, Centro Médico Maimónides. “Como médico de urgencias, estoy fascinado por el potencial de las tecnologías de respuesta inmune del huésped para ayudar a predecir los resultados de los pacientes. Herramientas como MeMed COVID-19 Severity son una solución en la que todos ganan: los médicos pueden evaluar la probabilidad de que los pacientes sufran complicaciones graves, lo que permite tratamientos personalizados o el alta si el riesgo de deterioro es bajo”.
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MeMed (Haifa, Israel) recibió la marca CE en Europa por su nueva solución de gestión de enfermedades, MeMed COVID-19 Severity, una tecnología pionera de respuesta del huésped que mide múltiples proteínas de una muestra de suero y aplica el aprendizaje automático para estratificar el riesgo, que un paciente con la enfermedad de COVID-19, tiene de experimentar resultados graves. La prueba se ejecuta en 15 minutos en la plataforma de punto de necesidad de la compañía, MeMed Key, y tiene como objetivo ayudar a los médicos a identificar quiénes pueden beneficiarse de la atención escalonada y quiénes pueden ser dados de alta del hospital de manera segura y recibir instrucciones de autoaislamiento en casa.
MeMed COVID-19 Severity es una herramienta de gestión de pacientes predictiva y procesable. La prueba permite a los médicos detectar temprano la probabilidad de deterioro en pacientes afectados por COVID-19 y proporciona un salto adelante en el manejo de pacientes COVID-19. MeMed publicó recientemente los resultados de un estudio de derivación multinacional, que demuestra la capacidad de la firma para predecir con precisión la insuficiencia respiratoria grave de COVID-19. La empresa ha completado un estudio de validación multinacional independiente adicional; los resultados se darán a conocer en los próximos meses.
“Estoy encantado de que ahora podamos comercializar una solución pionera para ayudar a identificar a los pacientes con COVID-19 en riesgo de resultados graves, lo que permite a los médicos gestionar lo que es cada vez más probable que se convierta en una situación endémica”, dijo Eran Eden, cofundador y director ejecutivo de MeMed. “MeMed COVID-19 Severity también es relevante para las autoridades que contemplan la preparación para futuras pandemias. Es otro paso emocionante en la visión a largo plazo de la empresa de aprovechar el poder de la respuesta inmune del huésped para transformar la forma en que se detectan y manejan las infecciones”.
“Las pruebas de diagnóstico y pronóstico altamente sensibles y exactas son herramientas clave para los médicos”, dijo Sergey Motov, MD, Profesor de Medicina de Emergencia, Centro Médico Maimónides. “Como médico de urgencias, estoy fascinado por el potencial de las tecnologías de respuesta inmune del huésped para ayudar a predecir los resultados de los pacientes. Herramientas como MeMed COVID-19 Severity son una solución en la que todos ganan: los médicos pueden evaluar la probabilidad de que los pacientes sufran complicaciones graves, lo que permite tratamientos personalizados o el alta si el riesgo de deterioro es bajo”.
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