Medicamento antiviral remdesivir de Gilead beneficia a algunos pacientes hospitalizados con COVID-19 en un ensayo clínico
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 29 May 2020 |
Imagen: Esta micrografía electrónica de transmisión muestra partículas del virus SARS-CoV-2 aisladas de un paciente que padece COVID-19 (Fotografía cortesía del NIAID).
Los resultados preliminares de un ensayo clínico de remdesivir de Gilead Sciences (Foster City, CA, EUA) en adultos hospitalizados con COVID-19, respaldan el uso del medicamento antiviral, aunque es poco probable que sea suficiente si se toma solo.
Aunque se han evaluado varios agentes terapéuticos para el tratamiento de COVID-19, ninguno ha demostrado ser eficaz. Remdesivir (GS-5734), un inhibidor de la ARN polimerasa dependiente de ARN viral con actividad inhibitoria contra el SARS-CoV y el síndrome respiratorio del Medio Oriente (MERS-CoV), fue identificado temprano como un candidato terapéutico prometedor para la COVID-19 debido a su capacidad para inhibir el SARS-CoV-2 in vitro.
Para su estudio, los investigadores realizaron un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de remdesivir intravenoso en adultos hospitalizados con COVID-19 con evidencia de compromiso del tracto respiratorio inferior. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir remdesivir (dosis de carga de 200 mg en el día 1, seguido de 100 mg diarios durante 9 días adicionales) o placebo durante 10 días. El resultado primario fue el tiempo de recuperación, definido por el alta hospitalaria o la hospitalización solo con fines de control de infecciones.
Los investigadores encontraron que el remdesivir fue mejor con respecto al placebo en acortar el tiempo de recuperación en adultos hospitalizados con COVID-19 y mostró evidencia de resolver la infección del tracto respiratorio inferior. Los resultados preliminares del ensayo sugieren que un tratamiento de 10 días de remdesivir fue superior al placebo para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19. Este beneficio se observó en la cantidad de días hasta la recuperación. Estos hallazgos preliminares respaldan el uso de remdesivir para pacientes hospitalizados con COVID-19 y que requieren oxigenoterapia suplementaria. Sin embargo, dada la alta mortalidad a pesar del uso de remdesivir, está claro que el tratamiento con un medicamento antiviral solo, probablemente no sea suficiente. Las estrategias futuras deben evaluar los agentes antivirales en combinación con otros métodos terapéuticos o combinaciones de agentes antivirales para mejorar aún más los resultados de los pacientes con COVID-19.
Enlace relacionado:
Gilead Sciences
Aunque se han evaluado varios agentes terapéuticos para el tratamiento de COVID-19, ninguno ha demostrado ser eficaz. Remdesivir (GS-5734), un inhibidor de la ARN polimerasa dependiente de ARN viral con actividad inhibitoria contra el SARS-CoV y el síndrome respiratorio del Medio Oriente (MERS-CoV), fue identificado temprano como un candidato terapéutico prometedor para la COVID-19 debido a su capacidad para inhibir el SARS-CoV-2 in vitro.
Para su estudio, los investigadores realizaron un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de remdesivir intravenoso en adultos hospitalizados con COVID-19 con evidencia de compromiso del tracto respiratorio inferior. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir remdesivir (dosis de carga de 200 mg en el día 1, seguido de 100 mg diarios durante 9 días adicionales) o placebo durante 10 días. El resultado primario fue el tiempo de recuperación, definido por el alta hospitalaria o la hospitalización solo con fines de control de infecciones.
Los investigadores encontraron que el remdesivir fue mejor con respecto al placebo en acortar el tiempo de recuperación en adultos hospitalizados con COVID-19 y mostró evidencia de resolver la infección del tracto respiratorio inferior. Los resultados preliminares del ensayo sugieren que un tratamiento de 10 días de remdesivir fue superior al placebo para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19. Este beneficio se observó en la cantidad de días hasta la recuperación. Estos hallazgos preliminares respaldan el uso de remdesivir para pacientes hospitalizados con COVID-19 y que requieren oxigenoterapia suplementaria. Sin embargo, dada la alta mortalidad a pesar del uso de remdesivir, está claro que el tratamiento con un medicamento antiviral solo, probablemente no sea suficiente. Las estrategias futuras deben evaluar los agentes antivirales en combinación con otros métodos terapéuticos o combinaciones de agentes antivirales para mejorar aún más los resultados de los pacientes con COVID-19.
Enlace relacionado:
Gilead Sciences
Últimas COVID-19 noticias
- Sistema de bajo costo detecta el virus SARS-CoV-2 en el aire del hospital mediante burbujas de alta tecnología
- China aprueba la primera vacuna inhalable contra la COVID-19 del mundo
- Vacuna en parche contra la COVID-19 combate variantes del SARS-CoV-2 mejor que las agujas
- Pruebas de viscosidad sanguínea predicen riesgo de muerte en pacientes hospitalizados con COVID-19
- ‘Computadora Covid’ usa IA para detectar COVID-19 en exámenes de TC de tórax
- Técnica de resonancia magnética muestra la causa de los síntomas de COVID prolongada
- TC del tórax de los pacientes con COVID-19 podrían ayudar a diferenciar entre las variantes del SARS-CoV-2
- Resonancia magnética especializada detecta anormalidades pulmonares en pacientes no hospitalizados con COVID prolongada
- Algoritmo de IA identifica a los pacientes hospitalizados con mayor riesgo de morir por COVID-19
- Estudio evalúa el impacto de la COVID-19 sobre la gammagrafía de ventilación/perfusión
- Sensor de sudor detecta biomarcadores claves que suministran una alarma precoz de la COVID-19 y la influenza
- Modelo de IA para seguimiento de COVID-19 predice mortalidad durante los primeros 30 días del ingreso
- ECG puede señalar pacientes hospitalizados con COVID-19 con riesgo más alto de muerte
- IA predice pronóstico de COVID a un nivel casi experto con base en tomografías computarizadas
- Examen de TC muestra evidencia de daño pulmonar persistente mucho tiempo después de neumonía por COVID-19
- Plataforma órgano-en-un-chip ayuda a diseñar estrategia para tratar complicaciones severas de la COVID-19