Johnson & Johnson suministrará al gobierno de los Estados Unidos 100 millones de dosis de una vacuna contra la COVID-19 en investigación
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 09 Aug 2020 |
Imagen: Johnson & Johnson suministrará al gobierno de los Estados Unidos 100 millones de dosis de una vacuna en investigación contra la COVID-19 (Fotografía cortesía de Johnson & Johnson)
Las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson (Nueva Brunswick, NJ, EUA), firmaron un acuerdo con el gobierno de los EUA para la fabricación y entrega doméstica a gran escala, en los EUA, de 100 millones de dosis de una vacuna en investigación contra el SARS-CoV-2 de Janssen, Ad26. COV2.S, para uso en los Estados Unidos después de la aprobación o autorización de uso en emergencias por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EUA.
El primer ensayo clínico en fase 1/2a en humanos del candidato a la vacuna, Ad26.COV2.S, está en marcha en voluntarios sanos en los EUA y Bélgica. La compañía investiga regímenes de una y dos dosis en su programa clínico. El programa de vacunas contra el SARS-CoV-2 de Johnson & Johnson aprovecha la tecnología AdVac de Janssen, que también se utilizó para desarrollar su vacuna contra el Ébola aprobada por la Comisión Europea y construir sus candidatos a la vacuna contra el VIH, el VSR y el Zika. Más de 90,000 personas han sido vacunadas hasta la fecha utilizando la plataforma Janssen AdVac.
Los esfuerzos de Johnson & Johnson para desarrollar una vacuna contra el SARS-CoV-2 se han llevado a cabo de conformidad con una colaboración de investigación y desarrollo en curso con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado Biomédico (BARDA), parte de la Oficina del Subsecretario de Preparación y Respuesta del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EUA, y bajo la supervisión de la FDA. BARDA, en colaboración con el Departamento de Defensa de los Estados Unidos, ha comprometido más de mil millones de dólares para el nuevo acuerdo. La vacuna se proporcionará a todo el mundo sin fines de lucro para el uso de una emergencia pandémica. El gobierno de los Estados Unidos también puede comprar 200 millones de dosis adicionales de Ad26.COV2.S en virtud de un acuerdo posterior. Johnson & Johnson trabaja diligentemente para garantizar un acceso amplio y global a la vacuna después de la aprobación o autorización de los reguladores y su objetivo es cumplir con su meta de suministrar más de mil millones de dosis en todo el mundo a lo largo de 2021, siempre que la vacuna sea segura y efectiva.
“El equipo global de expertos de Johnson & Johnson ha trabajado incansablemente junto con BARDA y socios científicos para buscar una vacuna contra el SARS-CoV-2 que pueda ayudar a detener la propagación de la COVID-19. Apreciamos enormemente la confianza y el apoyo del gobierno de los EUA para nuestra plataforma de I+D y nuestros esfuerzos y la escalabilidad de nuestra tecnología de vacunas. Hemos ampliado la producción en los Estados Unidos y en todo el mundo, para entregar una vacuna contra el SARS-CoV-2 para uso en emergencias”, dijo Paul Stoffels, MD, vicepresidente del Comité Ejecutivo y director científico, Johnson & Johnson.
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Johnson & Johnson
El primer ensayo clínico en fase 1/2a en humanos del candidato a la vacuna, Ad26.COV2.S, está en marcha en voluntarios sanos en los EUA y Bélgica. La compañía investiga regímenes de una y dos dosis en su programa clínico. El programa de vacunas contra el SARS-CoV-2 de Johnson & Johnson aprovecha la tecnología AdVac de Janssen, que también se utilizó para desarrollar su vacuna contra el Ébola aprobada por la Comisión Europea y construir sus candidatos a la vacuna contra el VIH, el VSR y el Zika. Más de 90,000 personas han sido vacunadas hasta la fecha utilizando la plataforma Janssen AdVac.
Los esfuerzos de Johnson & Johnson para desarrollar una vacuna contra el SARS-CoV-2 se han llevado a cabo de conformidad con una colaboración de investigación y desarrollo en curso con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado Biomédico (BARDA), parte de la Oficina del Subsecretario de Preparación y Respuesta del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EUA, y bajo la supervisión de la FDA. BARDA, en colaboración con el Departamento de Defensa de los Estados Unidos, ha comprometido más de mil millones de dólares para el nuevo acuerdo. La vacuna se proporcionará a todo el mundo sin fines de lucro para el uso de una emergencia pandémica. El gobierno de los Estados Unidos también puede comprar 200 millones de dosis adicionales de Ad26.COV2.S en virtud de un acuerdo posterior. Johnson & Johnson trabaja diligentemente para garantizar un acceso amplio y global a la vacuna después de la aprobación o autorización de los reguladores y su objetivo es cumplir con su meta de suministrar más de mil millones de dosis en todo el mundo a lo largo de 2021, siempre que la vacuna sea segura y efectiva.
“El equipo global de expertos de Johnson & Johnson ha trabajado incansablemente junto con BARDA y socios científicos para buscar una vacuna contra el SARS-CoV-2 que pueda ayudar a detener la propagación de la COVID-19. Apreciamos enormemente la confianza y el apoyo del gobierno de los EUA para nuestra plataforma de I+D y nuestros esfuerzos y la escalabilidad de nuestra tecnología de vacunas. Hemos ampliado la producción en los Estados Unidos y en todo el mundo, para entregar una vacuna contra el SARS-CoV-2 para uso en emergencias”, dijo Paul Stoffels, MD, vicepresidente del Comité Ejecutivo y director científico, Johnson & Johnson.
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