Técnica con nanocuerdas identifica posibles objetivos para inmunoterapia del melanoma
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 29 Oct 2013 |
Una avanzada técnica de análisis de la expresión del ADN con nanocuerdas detectó siete genes que podrían ser objetivos de una inmunoterapia para el tratamiento del melanoma y podrían aumentar el número de pacientes potencialmente elegibles para una inmunoterapia adoptiva.
Investigadores del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (Bethesda, MD, EUA) diseñaron una serie de sondas con nanocuerdas que contienen 97 genes, 72 de los cuales fueron considerados posibles genes candidatos para una inmunoterapia. Se analizaron y caracterizaron, mediante una técnica con nanocuerdas, cinco líneas celulares establecidas de melanoma, 31 muestras de tejido normal y 59 tumores resecados de melanoma metastásico.
Los resultados, publicados en la edición digital del 10 de septiembre de 2013 de la revista Clinical Cancer Research, revelaron que de los 72 posibles genes objetivo, 33 se sobreexpresaron en más del 20% de las muestras tumorales de melanoma estudiadas. Veinte de esos genes fueron identificados como diferencialmente expresados frente a los tejidos normales y las muestras tumorales. Los análisis de la expresión génica del tejido normal identificaron siete genes con baja expresión en el tejido normal, los cuales merecen mayor consideración como posibles antígenos objetivo para la inmunoterapia: CSAG2, MAGEA3, MAGEC2, IL13RA2, PRAME, CSPG4 y SOX10. Estos genes se expresaron exageradamente en alto grado en un gran porcentaje de las muestras de tumores estudiadas y se expresaron a niveles mucho más bajos en un número pequeño de las muestras de tejido normal.
“Hemos identificado siete posibles genes candidatos que merecen mayor consideración como objetivos para la inmunoterapia del melanoma”, dijo el autor principal, Dr. Richard Morgan, investigador de la sección de inmunología tumoral del Instituto Nacional del Cáncer de EUA.
Investigadores del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (Bethesda, MD, EUA) diseñaron una serie de sondas con nanocuerdas que contienen 97 genes, 72 de los cuales fueron considerados posibles genes candidatos para una inmunoterapia. Se analizaron y caracterizaron, mediante una técnica con nanocuerdas, cinco líneas celulares establecidas de melanoma, 31 muestras de tejido normal y 59 tumores resecados de melanoma metastásico.
Los resultados, publicados en la edición digital del 10 de septiembre de 2013 de la revista Clinical Cancer Research, revelaron que de los 72 posibles genes objetivo, 33 se sobreexpresaron en más del 20% de las muestras tumorales de melanoma estudiadas. Veinte de esos genes fueron identificados como diferencialmente expresados frente a los tejidos normales y las muestras tumorales. Los análisis de la expresión génica del tejido normal identificaron siete genes con baja expresión en el tejido normal, los cuales merecen mayor consideración como posibles antígenos objetivo para la inmunoterapia: CSAG2, MAGEA3, MAGEC2, IL13RA2, PRAME, CSPG4 y SOX10. Estos genes se expresaron exageradamente en alto grado en un gran porcentaje de las muestras de tumores estudiadas y se expresaron a niveles mucho más bajos en un número pequeño de las muestras de tejido normal.
“Hemos identificado siete posibles genes candidatos que merecen mayor consideración como objetivos para la inmunoterapia del melanoma”, dijo el autor principal, Dr. Richard Morgan, investigador de la sección de inmunología tumoral del Instituto Nacional del Cáncer de EUA.
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