Equipo de trabajo europeo determina mecanismo funcional de la dermicidina
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 27 Mar 2013 |
Un equipo de biólogos moleculares europeos ha publicado la estructura cristalina y el mecanismo funcional de la dermcidina, un péptido antimicrobiano humano. La dermicidina (DCD) es un péptido antimicrobiano (AMP) humano que se expresa constitutivamente en las glándulas sudoríparas y es secretado en el sudor.
Investigadores de la Universidad de Edimburgo (Reino Unido), del Instituto de Química Biofísica Max Planck (Goettingen, Alemania), del Instituto de Biología del Desarrollo Max Planck (Tübingen, Alemania) y de la Universidad de Estrasburgo (Francia) trabajaron conjuntamente en un programa para determinar el modo de acción de la DCD a nivel molecular y atómico.
En la edición digital del 20 de febrero de 2013 de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS), presentaron la estructura cristalina de rayos X, así como de espectroscopía de RMN de estado sólido y simulaciones de dinámica molecular y de electrofisiología de este importante antimicrobiano humano.
Los autores predicen que sus hallazgos podrían formar la base para el diseño, basado en la estructura, de una nueva generación de antibióticos peptídicos.
Investigadores de la Universidad de Edimburgo (Reino Unido), del Instituto de Química Biofísica Max Planck (Goettingen, Alemania), del Instituto de Biología del Desarrollo Max Planck (Tübingen, Alemania) y de la Universidad de Estrasburgo (Francia) trabajaron conjuntamente en un programa para determinar el modo de acción de la DCD a nivel molecular y atómico.
En la edición digital del 20 de febrero de 2013 de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS), presentaron la estructura cristalina de rayos X, así como de espectroscopía de RMN de estado sólido y simulaciones de dinámica molecular y de electrofisiología de este importante antimicrobiano humano.
Los autores predicen que sus hallazgos podrían formar la base para el diseño, basado en la estructura, de una nueva generación de antibióticos peptídicos.
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