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Plataforma neurodiagnóstica innovadora avanza en el diagnóstico directo de la salud cerebral en el punto de atención

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 01 Jan 2025
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Imagen: El dispositivo Delphi-MD ha recibido la designación de tecnología innovadora de la FDA (foto cortesía de QuantalX Neuroscience)
Imagen: El dispositivo Delphi-MD ha recibido la designación de tecnología innovadora de la FDA (foto cortesía de QuantalX Neuroscience)

Una innovadora plataforma de neurodiagnóstico en el punto de atención diseñada específicamente para la estimulación nerviosa con fines diagnósticos ha establecido un nuevo estándar en la salud cerebral al permitir opciones de tratamiento objetivas y personalizadas.

La plataforma Delphi-MD (dispositivo de imágenes electrofisiológicas directas) de QuantalX Neuroscience (Nueva York, NY, EUA) permite la detección temprana y precisa de anomalías cerebrales relacionadas con diversas afecciones, como accidentes cerebrovasculares, demencia (Alzheimer, enfermedad de cuerpos de Lewy, demencia vascular), enfermedad de Parkinson, hidrocefalia normotensiva (HNT), traumatismo craneoencefálico (TCE) y evaluaciones generales de la salud cerebral.

Al cubrir importantes lagunas en la atención neurológica, Delphi-MD ofrece a los médicos información no invasiva y sin radiación sobre la función cerebral, lo que marca un avance pionero en la atención médica. Este método innovador permite tratamientos centrados en la precisión, que en última instancia mejoran los resultados del paciente y la calidad de vida.

La plataforma Delphi-MD representa un avance significativo en la tecnología neurodiagnóstica, proporcionando a los profesionales de la salud una herramienta objetiva y fácil de usar para apoyar mejores decisiones de atención. El sistema ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su innovador estimulador Delphi.

Además, Delphi-MD ha recibido la designación de dispositivo innovador de la FDA en dos ocasiones: primero por identificar a pacientes con riesgo de accidente cerebrovascular y demencia, y segundo por detectar HNT y predecir los resultados del tratamiento después de una cirugía de derivación ventriculoperitoneal (VP).

"Estamos encantados de anunciar esta autorización de la FDA para nuestro estimulador Delphi", afirmó Iftach Dolev, PhD, director ejecutivo y cofundador de QuantalX. "Se trata de un importante paso adelante en nuestro camino hacia la revolución del mundo del neurodiagnóstico, que nos permitirá tener un impacto duradero en la salud cerebral y elevar los estándares en la atención al paciente a medida que aceleramos nuestra penetración en el mercado estadounidense. Nuestro equipo sigue comprometido con las innovaciones pioneras que hacen avanzar la ciencia médica y ofrecen soluciones revolucionarias tanto para los médicos como para los pacientes".

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