Prueba de detección ultra rápida, totalmente automatizada para el virus SARS-CoV-2 es ideal para las pruebas cercanas a los pacientes
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 04 Aug 2021 |

Imagen: El panel PCR ONE SARS-CoV-2 (Fotografía cortesía de Curiosity Diagnostics)
Se cree que una prueba de detección del virus SARS-CoV-2 totalmente automatizada es una de las pruebas más rápidas del mundo y es especialmente adecuada para pruebas cercanas a los pacientes.
Desarrollada por Curiosity Diagnostics (Varsovia, Polonia), una subsidiaria de propiedad total de Scope Fluidics S.A. (Varsovia, Polonia), el panel PCR|ONE SARS-CoV-2 ahora tiene la marca CE y puede ser introducida en el mercado europeo. El panel PCR|ONE SARS-CoV-2 combina de forma única varios parámetros clave, como facilidad de uso, costo asequible, tiempo de prueba muy corto y capacidad de información.
Entre todas las pruebas genéticas rápidas para el SARS-CoV-2, la prueba PCR|ONE es el método más confiable para detectar el SARS-CoV-2 y también uno de los más rápidos del mercado. Varias ubicaciones de prueba se beneficiarán del desempeño único del sistema, especialmente donde es importante un diagnóstico rápido y exacto, desde centros médicos hasta cualquier ubicación frecuentada por el público.
El sistema PCR|ONE para la detección del virus SARS-CoV-2 superó con éxito las pruebas en profundidad en los laboratorios externos de los hospitales, consiguiendo valores muy elevados para los parámetros clínicos más relevantes: 91,2% de sensibilidad y 100% de especificidad. Por otro lado, en el análisis de muestras que contenían mayores cantidades de ARN viral (muestras de pacientes susceptibles de infectar a otras personas), el sistema PCR|ONE resultó impecable, obteniendo un 100% de sensibilidad y un 100% de especificidad. PCR|ONE con el panel SARS-CoV-2 también se probó el sistema PCR|ONE en el aeropuerto Chopin de Varsovia, donde llegan pasajeros de casi todo el mundo.
“PCR|ONE está diseñado para analizar varios objetivos en el genoma del SARS-CoV-2”, dijo Vincent Linder, Ph.D., autor de más de 300 patentes en técnicas de microfluidos y diagnósticos para los puntos de atención, fundador de una empresa de diagnóstico en la Universidad de Harvard y miembro de la Junta de Expertos de Scope Fluidics. “Como tal, se puede adaptar fácilmente para incluir nuevos objetivos genéticos para abordar oportunamente la amenaza que representan las nuevas variantes del virus. Es un sistema que tiene un enorme potencial de crecimiento, como una herramienta poderosa para combatir la pandemia de COVID-19 y también una serie de otras afecciones en las que un diagnóstico oportuno permite un inicio rápido del tratamiento y una mejora en el resultado del paciente”.
“Hemos demostrado la versatilidad del sistema PCR|ONE. Sabíamos que se podía usar para identificar el ADN bacteriano y para verificar su susceptibilidad a los antibióticos. Ahora sabemos que también se puede utilizar para identificar prácticamente cualquier patógeno del mundo. Esto abrirá el camino para una aplicación muy amplia del sistema PCR|ONE en el diagnóstico médico”, dijo el Dr. Kamil Gewartowski, gerente del proyecto PCR|ONE en Scope Fluidics.
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Curiosity Diagnostics
Scope Fluidics S.A.
Desarrollada por Curiosity Diagnostics (Varsovia, Polonia), una subsidiaria de propiedad total de Scope Fluidics S.A. (Varsovia, Polonia), el panel PCR|ONE SARS-CoV-2 ahora tiene la marca CE y puede ser introducida en el mercado europeo. El panel PCR|ONE SARS-CoV-2 combina de forma única varios parámetros clave, como facilidad de uso, costo asequible, tiempo de prueba muy corto y capacidad de información.
Entre todas las pruebas genéticas rápidas para el SARS-CoV-2, la prueba PCR|ONE es el método más confiable para detectar el SARS-CoV-2 y también uno de los más rápidos del mercado. Varias ubicaciones de prueba se beneficiarán del desempeño único del sistema, especialmente donde es importante un diagnóstico rápido y exacto, desde centros médicos hasta cualquier ubicación frecuentada por el público.
El sistema PCR|ONE para la detección del virus SARS-CoV-2 superó con éxito las pruebas en profundidad en los laboratorios externos de los hospitales, consiguiendo valores muy elevados para los parámetros clínicos más relevantes: 91,2% de sensibilidad y 100% de especificidad. Por otro lado, en el análisis de muestras que contenían mayores cantidades de ARN viral (muestras de pacientes susceptibles de infectar a otras personas), el sistema PCR|ONE resultó impecable, obteniendo un 100% de sensibilidad y un 100% de especificidad. PCR|ONE con el panel SARS-CoV-2 también se probó el sistema PCR|ONE en el aeropuerto Chopin de Varsovia, donde llegan pasajeros de casi todo el mundo.
“PCR|ONE está diseñado para analizar varios objetivos en el genoma del SARS-CoV-2”, dijo Vincent Linder, Ph.D., autor de más de 300 patentes en técnicas de microfluidos y diagnósticos para los puntos de atención, fundador de una empresa de diagnóstico en la Universidad de Harvard y miembro de la Junta de Expertos de Scope Fluidics. “Como tal, se puede adaptar fácilmente para incluir nuevos objetivos genéticos para abordar oportunamente la amenaza que representan las nuevas variantes del virus. Es un sistema que tiene un enorme potencial de crecimiento, como una herramienta poderosa para combatir la pandemia de COVID-19 y también una serie de otras afecciones en las que un diagnóstico oportuno permite un inicio rápido del tratamiento y una mejora en el resultado del paciente”.
“Hemos demostrado la versatilidad del sistema PCR|ONE. Sabíamos que se podía usar para identificar el ADN bacteriano y para verificar su susceptibilidad a los antibióticos. Ahora sabemos que también se puede utilizar para identificar prácticamente cualquier patógeno del mundo. Esto abrirá el camino para una aplicación muy amplia del sistema PCR|ONE en el diagnóstico médico”, dijo el Dr. Kamil Gewartowski, gerente del proyecto PCR|ONE en Scope Fluidics.
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