Primera vacuna candidata de Merck contra la COVID-empieza ensayo clínico de fase 1 en el tercer trimestre
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 04 Aug 2020 |

Imagen: La primera vacuna candidata contra la COVID-19 de Merck ingresará a ensayo clínico de fase 1 en el tercer trimestre (Foto cortesía de Merck)
Merck (Kenilworth, NJ, EUA) anunció que aceleró sus esfuerzos de desarrollo de la vacuna contra la COVID-19 y planea comenzar los estudios clínicos de su primera vacuna candidata en el tercer trimestre de este año.
Merck adquirió Themis para acelerar el desarrollo de V591, una vacuna candidata contra el SARS-CoV-2 que utiliza una plataforma de vectores de virus del sarampión basada en un vector desarrollado originalmente por científicos del Institut Pasteur, un instituto europeo de investigación de vacunas líder en el mundo, y con licencia exclusivamente a Themis. V591 se encuentra actualmente en desarrollo preclínico y Merck planea comenzar estudios clínicos en el tercer trimestre. Además, Merck, en colaboración con IAVI, desarrolla V590, un candidato a la vacuna contra el SARS-CoV-2 que utiliza una plataforma de virus de estomatitis vesicular recombinante (rVSV), la misma plataforma que se utilizó para la vacuna contra el virus del Ébola Zaire, aprobada por la compañía. V590 se encuentra actualmente en desarrollo preclínico y Merck planea comenzar estudios clínicos este año.
Entre sus programas de investigación antivirales, Merck, en colaboración con Ridgeback Bio, desarrolla MK-4482 (anteriormente conocida como EIDD-2801), un candidato antiviral disponible por vía oral para el tratamiento de la COVID-19. En estudios preclínicos, MK-4482 demostró propiedades antivirales contra el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, así como los coronavirus responsables del MERS y el SARS. Merck evalúa actualmente al candidato en los ensayos clínicos de fase 2. Merck también colabora con el Instituto de Biología de Sistemas para investigar y definir los mecanismos moleculares de la infección por SARS-CoV-2 y la COVID-19 e identificar objetivos para medicamentos y vacunas, así como participar en el Consorcio Acelerando Intervenciones Terapéuticas y Vacunas contra la COVID-19 (ACTIV) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
“Somos conscientes de nuestra responsabilidad permanente en contribuir en los esfuerzos de vacunas y antivirales como parte de la respuesta global al SARS-CoV-2 y garantizar un acceso global amplio, equitativo y asequible a cualquier medicamento y vacuna que presentemos”, dijo Kenneth C Frazier, presidente y director ejecutivo de Merck. “Esta pandemia subraya el papel esencial de Merck y la industria biofarmacéutica para abordar los mayores desafíos de salud del mundo y subraya la importancia de un ecosistema de atención médica que incentive la toma de riesgos y la innovación. En última instancia, el conocimiento científico y médico ayudará a superar esta pandemia mundial en curso, y es por lo que debemos continuar confiando e invirtiendo en ciencia innovadora”.
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Merck adquirió Themis para acelerar el desarrollo de V591, una vacuna candidata contra el SARS-CoV-2 que utiliza una plataforma de vectores de virus del sarampión basada en un vector desarrollado originalmente por científicos del Institut Pasteur, un instituto europeo de investigación de vacunas líder en el mundo, y con licencia exclusivamente a Themis. V591 se encuentra actualmente en desarrollo preclínico y Merck planea comenzar estudios clínicos en el tercer trimestre. Además, Merck, en colaboración con IAVI, desarrolla V590, un candidato a la vacuna contra el SARS-CoV-2 que utiliza una plataforma de virus de estomatitis vesicular recombinante (rVSV), la misma plataforma que se utilizó para la vacuna contra el virus del Ébola Zaire, aprobada por la compañía. V590 se encuentra actualmente en desarrollo preclínico y Merck planea comenzar estudios clínicos este año.
Entre sus programas de investigación antivirales, Merck, en colaboración con Ridgeback Bio, desarrolla MK-4482 (anteriormente conocida como EIDD-2801), un candidato antiviral disponible por vía oral para el tratamiento de la COVID-19. En estudios preclínicos, MK-4482 demostró propiedades antivirales contra el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, así como los coronavirus responsables del MERS y el SARS. Merck evalúa actualmente al candidato en los ensayos clínicos de fase 2. Merck también colabora con el Instituto de Biología de Sistemas para investigar y definir los mecanismos moleculares de la infección por SARS-CoV-2 y la COVID-19 e identificar objetivos para medicamentos y vacunas, así como participar en el Consorcio Acelerando Intervenciones Terapéuticas y Vacunas contra la COVID-19 (ACTIV) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
“Somos conscientes de nuestra responsabilidad permanente en contribuir en los esfuerzos de vacunas y antivirales como parte de la respuesta global al SARS-CoV-2 y garantizar un acceso global amplio, equitativo y asequible a cualquier medicamento y vacuna que presentemos”, dijo Kenneth C Frazier, presidente y director ejecutivo de Merck. “Esta pandemia subraya el papel esencial de Merck y la industria biofarmacéutica para abordar los mayores desafíos de salud del mundo y subraya la importancia de un ecosistema de atención médica que incentive la toma de riesgos y la innovación. En última instancia, el conocimiento científico y médico ayudará a superar esta pandemia mundial en curso, y es por lo que debemos continuar confiando e invirtiendo en ciencia innovadora”.
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