Colaboración de investigación sobre marcadores de metilación
Por el equipo editorial de Hospimedica en Español Actualizado el 02 Oct 2006 |
Epigenomics (Frankfurt, Alemania), una compañía de diagnóstico molecular que desarrolla pruebas de metilación del ADN, ha hecho una colaboración de investigación con la Universidad de Stanford (Stanford, CA, EUA). Según los términos del acuerdo, Epigenomics y el Programa de Imagenología Molecular de Stanford determinarán los beneficios potenciales para el uso de marcadores de metilación de ADN e imagenología molecular para detectar el cáncer colorrectal.
La metilación de ADN ocurre en patrones diferentes en las células de los mamíferos y con frecuencia difiere en los tejidos sanos y los enfermos. Los cambios en esos patrones han sido identificados como marcadores para enfermedades como el cáncer y para predecir la respuesta al tratamiento con drogas. La presencia de metilación es responsable de controlar la actividad de los genes apagándolos. Midiendo los patrones de metilación, se puede detectar un cambio en la actividad del gen que podría disparar el cáncer.
La tomografía de emisión de positrones (TEP) es una técnica de imagenología tridimensional para el cáncer que usa un trazador que es captado por la mayoría de las células pero es retenido por el tejido canceroso. La mayoría de los exámenes TEP son realizadas como FDG-PET usando 18F fluorodeoxiglucosa como el trazador.
"Los exámenes FDG-PET tienen una sensibilidad de aproximadamente 85% y una especificidad de 71% para el diagnóstico inicial y estratificación de los pacientes con cáncer colorrectal, mientras que nuestro marcador de metilación de ADN tiene sensibilidad entre 50% y 65% y una especificidad del 95% en la misma localización”, dijo la Dra. Cathy Lofton-Day de Epigenomics. "Por lo tanto nos gustaría averiguar si la combinación de ambos métodos incrementará, o no, la sensibilidad y la especificidad de la detección del cáncer colorrectal. El estudio también nos ayudará a identificar escenarios potenciales nuevos para usos clínicos de nuestra tecnología”.
Enlaces relationados:
Epigenomics
Stanford University
La metilación de ADN ocurre en patrones diferentes en las células de los mamíferos y con frecuencia difiere en los tejidos sanos y los enfermos. Los cambios en esos patrones han sido identificados como marcadores para enfermedades como el cáncer y para predecir la respuesta al tratamiento con drogas. La presencia de metilación es responsable de controlar la actividad de los genes apagándolos. Midiendo los patrones de metilación, se puede detectar un cambio en la actividad del gen que podría disparar el cáncer.
La tomografía de emisión de positrones (TEP) es una técnica de imagenología tridimensional para el cáncer que usa un trazador que es captado por la mayoría de las células pero es retenido por el tejido canceroso. La mayoría de los exámenes TEP son realizadas como FDG-PET usando 18F fluorodeoxiglucosa como el trazador.
"Los exámenes FDG-PET tienen una sensibilidad de aproximadamente 85% y una especificidad de 71% para el diagnóstico inicial y estratificación de los pacientes con cáncer colorrectal, mientras que nuestro marcador de metilación de ADN tiene sensibilidad entre 50% y 65% y una especificidad del 95% en la misma localización”, dijo la Dra. Cathy Lofton-Day de Epigenomics. "Por lo tanto nos gustaría averiguar si la combinación de ambos métodos incrementará, o no, la sensibilidad y la especificidad de la detección del cáncer colorrectal. El estudio también nos ayudará a identificar escenarios potenciales nuevos para usos clínicos de nuestra tecnología”.
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