Kit Combo TaqPath COVID-19, Flu A, Flu B de Thermo Fisher recibe la Autorización de Uso en Emergencias de la FDA
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 18 Feb 2021 |
Imagen: Kit Combo TaqPath COVID-19, Flu A, Flu B (Fotografía cortesía de Thermo Fisher Scientific Inc.)
Thermo Fisher Scientific Inc. (Waltham, MA, EUA) recibió la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) para el kit Combo Applied Biosystems TaqPath COVID-19, Flu A, Flu B de la compañía.
El kit Combo TaqPath COVID-19, Flu A, Flu B es una prueba de PCR en tiempo real para la detección y diferenciación de ARN de los virus SARS-CoV2, influenza A e influenza B en hisopos nasofaríngeos y nasales. El kit ayuda a los laboratorios a expandir su menú de pruebas existentes para la COVID-19 para muestras respiratorias, mientras mantiene bajos costos operativos y simplicidad del flujo de trabajo. El kit incluye el software de interpretación de patógenos de Applied Biosystems para convertir automáticamente los datos del análisis genético en un informe legible, lo que ayuda a reducir el riesgo de errores de interpretación del usuario.
“Al comprender que la temporada de influenza se superpondría con los aumentos repentinos de las infecciones por COVID-19, Thermo Fisher trabajó rápidamente para desarrollar un nuevo kit de diagnóstico de PCR en tiempo real multiplex para detectar y diferenciar el SARS-CoV-2, la influenza A y la influenza B. Estas son enfermedades que se pueden presentar con síntomas clínicos similares, pero para los cuales el manejo del paciente, incluidas las medidas de cuarentena, difieren enormemente”, dijo Mark Smedley, presidente de Ciencias Genéticas de Thermo Fisher Scientific. “Este nuevo kit ofrece a los laboratorios clínicos y de salud pública una única prueba para ayudar a diagnosticar y controlar la propagación del COVID-19 y de la gripe”.
Enlace relacionado:
El kit Combo TaqPath COVID-19, Flu A, Flu B es una prueba de PCR en tiempo real para la detección y diferenciación de ARN de los virus SARS-CoV2, influenza A e influenza B en hisopos nasofaríngeos y nasales. El kit ayuda a los laboratorios a expandir su menú de pruebas existentes para la COVID-19 para muestras respiratorias, mientras mantiene bajos costos operativos y simplicidad del flujo de trabajo. El kit incluye el software de interpretación de patógenos de Applied Biosystems para convertir automáticamente los datos del análisis genético en un informe legible, lo que ayuda a reducir el riesgo de errores de interpretación del usuario.
“Al comprender que la temporada de influenza se superpondría con los aumentos repentinos de las infecciones por COVID-19, Thermo Fisher trabajó rápidamente para desarrollar un nuevo kit de diagnóstico de PCR en tiempo real multiplex para detectar y diferenciar el SARS-CoV-2, la influenza A y la influenza B. Estas son enfermedades que se pueden presentar con síntomas clínicos similares, pero para los cuales el manejo del paciente, incluidas las medidas de cuarentena, difieren enormemente”, dijo Mark Smedley, presidente de Ciencias Genéticas de Thermo Fisher Scientific. “Este nuevo kit ofrece a los laboratorios clínicos y de salud pública una única prueba para ayudar a diagnosticar y controlar la propagación del COVID-19 y de la gripe”.
Enlace relacionado:
Últimas COVID-19 noticias
- Sistema de bajo costo detecta el virus SARS-CoV-2 en el aire del hospital mediante burbujas de alta tecnología
- China aprueba la primera vacuna inhalable contra la COVID-19 del mundo
- Vacuna en parche contra la COVID-19 combate variantes del SARS-CoV-2 mejor que las agujas
- Pruebas de viscosidad sanguínea predicen riesgo de muerte en pacientes hospitalizados con COVID-19
- ‘Computadora Covid’ usa IA para detectar COVID-19 en exámenes de TC de tórax
- Técnica de resonancia magnética muestra la causa de los síntomas de COVID prolongada
- TC del tórax de los pacientes con COVID-19 podrían ayudar a diferenciar entre las variantes del SARS-CoV-2
- Resonancia magnética especializada detecta anormalidades pulmonares en pacientes no hospitalizados con COVID prolongada
- Algoritmo de IA identifica a los pacientes hospitalizados con mayor riesgo de morir por COVID-19
- Estudio evalúa el impacto de la COVID-19 sobre la gammagrafía de ventilación/perfusión
- Sensor de sudor detecta biomarcadores claves que suministran una alarma precoz de la COVID-19 y la influenza
- Modelo de IA para seguimiento de COVID-19 predice mortalidad durante los primeros 30 días del ingreso
- ECG puede señalar pacientes hospitalizados con COVID-19 con riesgo más alto de muerte
- IA predice pronóstico de COVID a un nivel casi experto con base en tomografías computarizadas
- Examen de TC muestra evidencia de daño pulmonar persistente mucho tiempo después de neumonía por COVID-19
- Plataforma órgano-en-un-chip ayuda a diseñar estrategia para tratar complicaciones severas de la COVID-19