Eurofins lanza pruebas nuevas y capacidad masiva para detectar y monitorear variantes nuevas del SARS-CoV-2
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 19 Jan 2021 |
Ilustración
Eurofins Genomics (Ebersberg, Alemania) puso en marcha varias iniciativas para apoyar los programas de las autoridades sanitarias para la detección y el seguimiento de variantes cada vez más diversas del SARS-CoV-2.
La infectividad potencial mayor de algunas nuevas cepas virales subraya la necesidad de identificar, rastrear y detectar mutaciones en todo el genoma viral. A través de las actividades actuales de diagnóstico clínico y pruebas actuales para la COVID-19 de Eurofins, a nivel mundial, y sus asociaciones con las principales compañías farmacéuticas y de vacunas, el Grupo puede monitorear de cerca la identificación de nuevas variantes de SARS-CoV-2.
Eurofins aumentó la capacidad de su secuenciación de próxima generación (NGS) ARTIC, a más de 5.000 genomas completos por día. La compañía también lanzó NovaType, un ensayo de RT-PCR para SARS-CoV-2, clínicamente validado para la identificación de la variante B.1.1.7, identificada por primera vez en el Reino Unido y la variante B.1.351, identificada por primera vez en Sudáfrica. La prueba tiene un tiempo de respuesta corto, lo que la hace ideal para volver a analizar millones de muestras positivas para detectar si el virus es la variante B.1.1.7 o B.1.351. NovaType ya está disponible como una prueba desarrollada en el laboratorio (LDT) en Alemania y en breve estará disponible para los más de 50 laboratorios de Eurofins en todo el mundo que realizan pruebas a pacientes para detectar la COVID-19.
El ensayo NovaType ha sido colocado a disposición de las autoridades sanitarias en varios países europeos para su ensayo y posible inclusión en sus programas de seguimiento en respuesta a estas nuevas variantes. El ensayo NovaType también se lanzará como un kit de uso exclusivo en investigación (RUO) en Europa a fines de enero de 2021. Eurofins tiene la intención de agregar nuevas capacidades de detección a NovaType a medida que aparezcan variantes adicionales. Además, la prueba diagnóstica de RT-PCR Eurofins-Viracor SARS-CoV-2 mantiene una sensibilidad muy alta en la detección de variantes como B.1.1.7 y B.1.351.
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Eurofins Genomics
La infectividad potencial mayor de algunas nuevas cepas virales subraya la necesidad de identificar, rastrear y detectar mutaciones en todo el genoma viral. A través de las actividades actuales de diagnóstico clínico y pruebas actuales para la COVID-19 de Eurofins, a nivel mundial, y sus asociaciones con las principales compañías farmacéuticas y de vacunas, el Grupo puede monitorear de cerca la identificación de nuevas variantes de SARS-CoV-2.
Eurofins aumentó la capacidad de su secuenciación de próxima generación (NGS) ARTIC, a más de 5.000 genomas completos por día. La compañía también lanzó NovaType, un ensayo de RT-PCR para SARS-CoV-2, clínicamente validado para la identificación de la variante B.1.1.7, identificada por primera vez en el Reino Unido y la variante B.1.351, identificada por primera vez en Sudáfrica. La prueba tiene un tiempo de respuesta corto, lo que la hace ideal para volver a analizar millones de muestras positivas para detectar si el virus es la variante B.1.1.7 o B.1.351. NovaType ya está disponible como una prueba desarrollada en el laboratorio (LDT) en Alemania y en breve estará disponible para los más de 50 laboratorios de Eurofins en todo el mundo que realizan pruebas a pacientes para detectar la COVID-19.
El ensayo NovaType ha sido colocado a disposición de las autoridades sanitarias en varios países europeos para su ensayo y posible inclusión en sus programas de seguimiento en respuesta a estas nuevas variantes. El ensayo NovaType también se lanzará como un kit de uso exclusivo en investigación (RUO) en Europa a fines de enero de 2021. Eurofins tiene la intención de agregar nuevas capacidades de detección a NovaType a medida que aparezcan variantes adicionales. Además, la prueba diagnóstica de RT-PCR Eurofins-Viracor SARS-CoV-2 mantiene una sensibilidad muy alta en la detección de variantes como B.1.1.7 y B.1.351.
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