Investigación nueva sugiere que el medicamento experimental TEMPOL puede ser un tratamiento antiviral oral prometedor para la COVID-19
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 08 Jun 2021 |

Imagen: Una imagen de microscopio electrónico de barrido que muestra el SARS-CoV-2 (objetos redondos dorados), el virus que causa la COVID-19, emergiendo de la superficie de células cultivadas en el laboratorio (Fotografía cortesía de NIAID)
El fármaco experimental TEMPOL puede ser un tratamiento antiviral oral prometedor para la COVID-19 y puede limitar la infección por SARS-CoV-2 al afectar la actividad de una enzima viral llamada “ARN replicasa”, según un estudio nuevo de cultivos celulares.
El estudio, realizado por un equipo de investigadores que incluía a científicos de Penn State (University Park, PA, EUA) y dirigido por el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) de los Institutos Nacionales de Salud Eunice Kennedy Shriver, descubrió la efectividad de TEMPOL al evaluar una pregunta más básica sobre cómo el virus usa su ARN replicasa, una enzima que permite al SARS-CoV-2 replicar su genoma y hacer copias de sí mismo una vez dentro de una célula.
Los investigadores encontraron que la ARN replicasa (específicamente una subunidad de la enzima llamada “nsp12”) requiere grupos de hierro-azufre para su soporte estructural. Sus hallazgos indican que la replicasa de ARN del SARS-CoV-2 requiere dos grupos de hierro y azufre para funcionar de manera óptima. Estudios anteriores habían confundido estos sitios de unión de grupos de hierro-azufre con sitios de unión de zinc, probablemente porque los grupos de hierro-azufre se degradan fácilmente en condiciones experimentales estándar. El equipo de Penn State permitió la identificación del cofactor correcto mediante una técnica llamada espectroscopia de Mössbauer.
La identificación de esta característica de la ARN replicasa también permite a los investigadores aprovechar una debilidad del virus. TEMPOL puede degradar los grupos de hierro y azufre, y las investigaciones anteriores han demostrado que el fármaco puede ser eficaz en otras enfermedades que involucran a los grupos de hierro y azufre. En experimentos de cultivo celular con virus SARS-CoV-2 vivo, el equipo del estudio descubrió que el fármaco puede inhibir la replicación viral. Sobre la base de estudios previos en animales de TEMPOL en otras enfermedades, los autores del estudio señalaron que las dosis de TEMPOL utilizadas en sus experimentos antivirales probablemente podrían lograrse en tejidos que son los principales objetivos del virus, como las glándulas salivales y los pulmones. El equipo planea realizar estudios adicionales en animales y buscará oportunidades para evaluar TEMPOL en un estudio clínico de COVID-19.
“La virtud de esta técnica es que permite la identificación y cuantificación de todas las especies que contienen hierro contenidas en una muestra”, dijo Carsten Krebs, profesor de química y de bioquímica y biología molecular en Penn State.
“El por qué esta enzima requiere grupos de hierro-azufre, que se asocian con mayor frecuencia con el transporte de electrones, permanece como una pregunta intrigante para el futuro”, dijo el profesor de Química y Bioquímica y Biología Molecular, J. Martin Bollinger Jr., miembro del equipo de investigación en Penn State.
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Penn State
El estudio, realizado por un equipo de investigadores que incluía a científicos de Penn State (University Park, PA, EUA) y dirigido por el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) de los Institutos Nacionales de Salud Eunice Kennedy Shriver, descubrió la efectividad de TEMPOL al evaluar una pregunta más básica sobre cómo el virus usa su ARN replicasa, una enzima que permite al SARS-CoV-2 replicar su genoma y hacer copias de sí mismo una vez dentro de una célula.
Los investigadores encontraron que la ARN replicasa (específicamente una subunidad de la enzima llamada “nsp12”) requiere grupos de hierro-azufre para su soporte estructural. Sus hallazgos indican que la replicasa de ARN del SARS-CoV-2 requiere dos grupos de hierro y azufre para funcionar de manera óptima. Estudios anteriores habían confundido estos sitios de unión de grupos de hierro-azufre con sitios de unión de zinc, probablemente porque los grupos de hierro-azufre se degradan fácilmente en condiciones experimentales estándar. El equipo de Penn State permitió la identificación del cofactor correcto mediante una técnica llamada espectroscopia de Mössbauer.
La identificación de esta característica de la ARN replicasa también permite a los investigadores aprovechar una debilidad del virus. TEMPOL puede degradar los grupos de hierro y azufre, y las investigaciones anteriores han demostrado que el fármaco puede ser eficaz en otras enfermedades que involucran a los grupos de hierro y azufre. En experimentos de cultivo celular con virus SARS-CoV-2 vivo, el equipo del estudio descubrió que el fármaco puede inhibir la replicación viral. Sobre la base de estudios previos en animales de TEMPOL en otras enfermedades, los autores del estudio señalaron que las dosis de TEMPOL utilizadas en sus experimentos antivirales probablemente podrían lograrse en tejidos que son los principales objetivos del virus, como las glándulas salivales y los pulmones. El equipo planea realizar estudios adicionales en animales y buscará oportunidades para evaluar TEMPOL en un estudio clínico de COVID-19.
“La virtud de esta técnica es que permite la identificación y cuantificación de todas las especies que contienen hierro contenidas en una muestra”, dijo Carsten Krebs, profesor de química y de bioquímica y biología molecular en Penn State.
“El por qué esta enzima requiere grupos de hierro-azufre, que se asocian con mayor frecuencia con el transporte de electrones, permanece como una pregunta intrigante para el futuro”, dijo el profesor de Química y Bioquímica y Biología Molecular, J. Martin Bollinger Jr., miembro del equipo de investigación en Penn State.
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