Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

HospiMedica

Deascargar La Aplicación Móvil
Noticias Recientes COVID-19 Cuidados Criticos Téc. Quirúrgica Cuidados de Pacientes TI Pruebas POC Negocios Focus

Kit de prueba rápida IgG/IgM contra la COVID-19 de Healgen recibió autorización para uso en emergencias

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 05 Jun 2020
Imagen: El casete de prueba rápida Healgen COVID-19 IgG/IgM (Fotografía cortesía de Healgen Scientific, LLC)
Imagen: El casete de prueba rápida Healgen COVID-19 IgG/IgM (Fotografía cortesía de Healgen Scientific, LLC)
El Kit de Prueba Rápida IgG/IgM COVID-19 de Healgen Scientific, LLC (Houston, TX, EUA) recibió la autorización de uso en emergencias (AUE) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Como resultado de la autorización de la FDA, Confirm BioSciences (San Diego, CA, EUA), el mayor distribuidor norteamericano de Healgen, una subsidiaria de Zhejiang Orient Gene Biotech, fabricante de la prueba para la COVID-19, tendrá un amplio suministro de kits de análisis para uso por profesionales médicos a partir de principios de junio. Confirm espera tener disponibilidad de millones de pruebas, suficientes para satisfacer los pedidos anticipados existentes y los pedidos futuros. Zhejiang también designó a Aytu BioScience, Inc. (Englewood, CO, EUA) como el distribuidor en EUA para la prueba para la COVID-19 y entregó más de 1,4 millones de pruebas rápidas a la compañía para su distribución en el país.

Los kits de prueba rápida COVID-19 IgG/IgM son kits de análisis fáciles de usar que proporcionan resultados en solo 10 minutos, diseñados para uso con muestras de sangre total, suero o plasma. Con un alto grado de exactitud, los kits detectan la IgM que puede aparecer en la sangre dentro de los tres y cinco días posteriores a la incubación y la IgG que aparece en apenas 1-2 semanas. Como parte de la revisión de la FDA, un estudio de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) que comparó los kits de prueba rápida descubrió que la prueba rápida COVID-19 demostró un desempeño excelente. Las pruebas están autorizadas para uso con receta solo para su uso en laboratorios CLIA de alta o moderada complejidad. Los kits tienen una vida útil de 24 meses a partir de la fecha de fabricación y se pueden almacenar a temperatura ambiente o en un refrigerador.

“Hemos recibido comentarios positivos sobre la prueba, de nuestros clientes y de estudios independientes, por lo que la autorización para uso en emergencias de la FDA valida lo que ya sabíamos de las aplicaciones clínicas del mundo real”, dijo Albert Berger, director ejecutivo de Confirm BioSciences. “Esta pandemia es un desafío enorme para los profesionales médicos y para todos los demás y como distribuidor principal, estamos orgullosos de hacer nuestra parte para aumentar la capacidad de análisis para que los profesionales de la salud puedan ayudar a contener la propagación del virus”.

Enlace relacionado:
Healgen Scientific, LLC
Confirm BioSciences
Aytu BioScience, Inc.

Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Miembro Oro
SARS‑CoV‑2/Flu A/Flu B/RSV Sample-To-Answer Test
SARS‑CoV‑2/Flu A/Flu B/RSV Cartridge (CE-IVD)
Digital Radiography System (Ceiling Free)
Digix CF Series
Patient Monitoring System
AlarmSense

Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Imagen: Investigadores de NYU Abu Dhabi desarrollan sensores blandos inteligentes para restaurar el sentido del tacto de los cirujanos en procedimientos mínimamente invasivos (Fotografía cortesía de NYUAD)

Sensores inteligentes ofrecen retroalimentación de fuerza en tiempo real en cirugía mínimamente invasiva

La cirugía mínimamente invasiva reduce el tiempo de recuperación y el dolor postoperatorio, pero limita la información táctil para los cirujanos. La pérdida de... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Imagen: Los datos del sueño portátiles pueden ayudar a los médicos a personalizar los planes de rehabilitación pulmonar (crédito de la foto 123RF)

Datos de sueño de dispositivos portátiles predicen la adherencia a la rehabilitación pulmonar

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es un trastorno pulmonar de larga duración que dificulta la respiración y suele alterar el sueño, reduciendo la energía... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: El lector de inmunoensayo cuantitativo RPD-3500 (Fotografía cortesía de BK Electronics)

Lector de inmunoensayo de pruebas POC proporciona análisis cuantitativo de kits de prueba para diagnóstico más preciso

Un lector de inmunoensayos cuantitativos pequeño y liviano que proporciona un análisis cuantitativo de cualquier tipo de kits o tiras de prueba rápida, y se puede conectar a una PC... Más