Se extiende la licencia por la tecnología SMRA
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Por el equipo editorial de Hospimedica en Español Actualizado el 22 Apr 2006 |
Según una extensión de acuerdo con AstraZeneca, BTG (Londres, RU) y DxS Genotyping (Manchester, RU) pueden conceder licencias para el sistema de mutación refractoria ambulatoria (SMRA).
SMRA es un método simple pero confiable, y muy usado para la detección de mutaciones genéticas y polimorfismos nucleótidos sencillos (SNPs). La capacidad de conceder licencias para este método coloca ahora los derechos principales con el licenciante. El acuerdo inicial con AstraZeneca fue firmado en Marzo de 2004. La nueva extensión permitirá que BTG y DxS maximicen el valor comercial de la tecnología SMRA concediendo licencias a compañías que ofrecen productos y servicios relacionados para la detección de variaciones genéticas, y fomenten así aplicaciones nuevas y novedosas.
Aunque más del 99% de las secuencias de ADN humano son las mismas, las variaciones en las secuencias del ADN pueden tener un gran impacto en la forma como los humanos responden a la enfermedad, los retos ambientales y los medicamentos y otras terapias. Los científicos creen que los mapas de de SNPs les ayudarán a identificar los múltiples genes asociados con enfermedades complejas como el cáncer, la diabetes y la enfermedad vascular. Además los SNPs pueden ser útiles para pre-determinar las respuestas de un individuo a los medicamentos y pueden ser usados como marcadores para diferenciar individuos con respuestas variables al tratamiento.
El mercado diagnóstico de los ácidos nucleicos, calculado en 1.900 millones de dólares incluye las pruebas para infecciones y enfermedades genéticas así como tipificación celular y tisular, genética del cáncer y medicina personalizada. BTG y DxS anotan que la tecnología SMRA tiene aplicaciones en todo ese mercado.
Enlaces relationados:
BTG
DxS
SMRA es un método simple pero confiable, y muy usado para la detección de mutaciones genéticas y polimorfismos nucleótidos sencillos (SNPs). La capacidad de conceder licencias para este método coloca ahora los derechos principales con el licenciante. El acuerdo inicial con AstraZeneca fue firmado en Marzo de 2004. La nueva extensión permitirá que BTG y DxS maximicen el valor comercial de la tecnología SMRA concediendo licencias a compañías que ofrecen productos y servicios relacionados para la detección de variaciones genéticas, y fomenten así aplicaciones nuevas y novedosas.
Aunque más del 99% de las secuencias de ADN humano son las mismas, las variaciones en las secuencias del ADN pueden tener un gran impacto en la forma como los humanos responden a la enfermedad, los retos ambientales y los medicamentos y otras terapias. Los científicos creen que los mapas de de SNPs les ayudarán a identificar los múltiples genes asociados con enfermedades complejas como el cáncer, la diabetes y la enfermedad vascular. Además los SNPs pueden ser útiles para pre-determinar las respuestas de un individuo a los medicamentos y pueden ser usados como marcadores para diferenciar individuos con respuestas variables al tratamiento.
El mercado diagnóstico de los ácidos nucleicos, calculado en 1.900 millones de dólares incluye las pruebas para infecciones y enfermedades genéticas así como tipificación celular y tisular, genética del cáncer y medicina personalizada. BTG y DxS anotan que la tecnología SMRA tiene aplicaciones en todo ese mercado.
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