Modificación en interacciones de proteína de adhesión evita la metástasis
Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 03 Mar 2014 |
Imagen: El tejido mamario normal y un carcinoma ductal invasivo teñido de color marrón con anticuerpos contra la FAK activada. Los vasos sanguíneos se indican como BV (Fotografía cortesía del Dr. David Schlaepfer, Universidad de California, San Diego).
Los investigadores del cáncer han identificado una proteína relacionada críticamente con el proceso de metástasis por el cual las células cancerosas se separan del tumor primario y se diseminan a otras partes del cuerpo.
Investigadores de la Universidad de California en San Diego (EUA) trabajaron con varios modelos de cáncer de ratón, los cuales manipularon por medios farmacológicos o genéticos. De particular interés fue el papel de la proteína quinasa de adhesión focal (FAK). La FAK es una proteína de 125 kD que participa en la dinámica de la adhesión focal entre las células y desempeña un papel en la motilidad y la supervivencia celular.
Los resultados, publicados en la edición digital del 20 enero de 2014 de la revista Journal of Cell Biology, revelaron que la FAK estaba activa en los tumores y en las células endoteliales que los rodean y que la inhibición selectiva de la FAK dentro de las células endoteliales evitó la metástasis espontánea del tumor, sin alteraciones en el tamaño del tumor. En un modelo de melanoma de ratón, la inhibición de la FAK de las células endoteliales evitó la metástasis de los tumores de la piel a los pulmones sin afectar el crecimiento del tumor primario.
Los investigadores encontraron que a nivel molecular, la tirosina 658 de la proteína del endotelio vascular cadherina era un objetivo de la FAK en las células endoteliales asociadas al tumor. Las cadherinas son miembros de una familia de proteínas de adhesión celular dependientes del calcio que interactúan preferentemente de una manera homofílica en las interacciones de unas células con otras. La cadherina normalmente ayuda a mantener una barrera de células endoteliales que rodea el tumor y evita la metástasis. Sin embargo, cuando fueron modificados por la FAK, los complejos de cadherina se degradaron y los vasos sanguíneos se hicieron porosos. La inactivación de la FAK en las células endoteliales impidió esta permeabilidad y bloqueó la capacidad de las células tumorales para pasar a través de las barreras de células endoteliales.
Enlace relacionado:
University of California, San Diego
Investigadores de la Universidad de California en San Diego (EUA) trabajaron con varios modelos de cáncer de ratón, los cuales manipularon por medios farmacológicos o genéticos. De particular interés fue el papel de la proteína quinasa de adhesión focal (FAK). La FAK es una proteína de 125 kD que participa en la dinámica de la adhesión focal entre las células y desempeña un papel en la motilidad y la supervivencia celular.
Los resultados, publicados en la edición digital del 20 enero de 2014 de la revista Journal of Cell Biology, revelaron que la FAK estaba activa en los tumores y en las células endoteliales que los rodean y que la inhibición selectiva de la FAK dentro de las células endoteliales evitó la metástasis espontánea del tumor, sin alteraciones en el tamaño del tumor. En un modelo de melanoma de ratón, la inhibición de la FAK de las células endoteliales evitó la metástasis de los tumores de la piel a los pulmones sin afectar el crecimiento del tumor primario.
Los investigadores encontraron que a nivel molecular, la tirosina 658 de la proteína del endotelio vascular cadherina era un objetivo de la FAK en las células endoteliales asociadas al tumor. Las cadherinas son miembros de una familia de proteínas de adhesión celular dependientes del calcio que interactúan preferentemente de una manera homofílica en las interacciones de unas células con otras. La cadherina normalmente ayuda a mantener una barrera de células endoteliales que rodea el tumor y evita la metástasis. Sin embargo, cuando fueron modificados por la FAK, los complejos de cadherina se degradaron y los vasos sanguíneos se hicieron porosos. La inactivación de la FAK en las células endoteliales impidió esta permeabilidad y bloqueó la capacidad de las células tumorales para pasar a través de las barreras de células endoteliales.
Enlace relacionado:
University of California, San Diego
Últimas Bio Investigación noticias
- Diseñan programa que proporciona soluciones integradas para investigación bioinformática
- Adquisición de Biotech busca acelerar desarrollo y comercialización de aplicaciones en inmunosecuenciación
- Compuestos naturales de planta para proteger la piel durante radioterapia
- Desarrollan vacuna para prevenir la enfermedad cardiaca
- Alimentación con canela evita avance de Parkinson en modelo murino
- Falta de enzima reguladora estimula evolución del cáncer de riñón
- Exploran bloqueo del movimiento de células para detener propagación del cáncer
- Inhibidor del colesterol bloquea crecimiento del cáncer de mama en modelo murino
- Metabolito del colesterol contribuye a la acumulación de placas ateroscleróticas
- Mutaciones en el gen de la apolipoproteína C3 bajan niveles de triglicéridos y reducen riesgo de enfermedades cardiacas
- Ausencia de gen oncoinhibidor estimula metástasis del cáncer de mama en pulmones
- Identifican enzima que estimula formas agresivas de cáncer del páncreas
- Novedoso compuesto revierte síntomas de Alzheimer en modelo murino
- Técnicas genéticas para métodos terapéuticos para enfermedades cardiovasculares
- Anticuerpo monoclonal inhibe receptor de células B y alivia la carga leucémica
- Diseñan moléculas para combatir el Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos