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Robot de navegación neuroquirúrgica combina IA y visión artificial para optimizar procedimientos

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 09 Aug 2022
Imagen: El robot de navegación neuroquirúrgica certificado CE, Naotrac ha recibido la aprobación de TFDA (Fotografía cortesía de Brain Navi Biotechnology)
Imagen: El robot de navegación neuroquirúrgica certificado CE, Naotrac ha recibido la aprobación de TFDA (Fotografía cortesía de Brain Navi Biotechnology)

En medio de la creciente demanda de cirugía mínimamente invasiva, la neuronavegación se ha convertido en un estándar en la neurocirugía en todo el mundo. Actualmente, la mayoría de los sistemas de navegación utilizan un “sistema de seguimiento óptico basado en visión” durante el paso de registro. La cirugía guiada por imágenes se utiliza para la asistencia de navegación intraoperatoria para problemas neuroquirúrgicos. Sin embargo, tales soluciones requieren que se mantenga un espacio específico entre las cámaras del dispositivo, la sonda y el microscopio para eliminar la obstrucción. Ahora, un nuevo robot de navegación neuroquirúrgica con piloto automático, que combina tecnología robótica, inteligencia artificial (IA) y visión artificial, podría ayudar en procedimientos quirúrgicos como biopsia, estimulación cerebral profunda (ECP), estereoelectroencefalografía (SEEG), cirugía endoscópica y drenaje ventricular externo (DVE).

NaoTrac, un robot de navegación neuroquirúrgica con certificación CE de Brain Navi Biotechnology (Hsinchu, Taiwán), utiliza la tecnología patentada de la compañía para registro automático de mapeo de superficies (SMART) que combina la visión artificial, la robótica y la inteligencia artificial para optimizar los procedimientos quirúrgicos con imágenes en tiempo real y resultados mínimamente invasivos. NaoTrac se puede utilizar para procedimientos como la cirugía cerebral endoscópica, la implantación de células y otras operaciones. El procedimiento autónomo único de NaoTrac permite la navegación quirúrgica con registro sin contacto, preparación de planificación preoperatoria y elección de la ruta de cirugía con visión 3D para una ubicación anatómica precisa.

NaoTrac obtuvo la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Taiwán (TFDA) y la compañía ahora está planeando la presentación a la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA) para su aprobación a fines de 2022. Los ensayos en humanos de NaoTrac realizados con la colocación de DVE han demostrado que los resultados fueron buenos a perfectos con alta precisión.

"Los resultados de este informe muestran que el tiempo promedio dedicado al registro del paciente fue de 1.423,8 segundos. La desviación media del objetivo fue de 1,68 mm y la desviación angular media fue de 1,99 grados, todo dentro de la tolerancia aceptada para un daño tisular mínimo", dijo el Dr. Tsung-Lang, Chiu. "NaoTrac tiene varias ventajas además de la alta precisión, como un proceso de registro de pacientes no invasivo y sin contacto con un procedimiento rápido y preciso, el sistema proporciona una navegación precisa hacia el objetivo quirúrgico. También es fácil de usar y tiene muchos otros beneficios."

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