Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

HospiMedica

Descargar La Aplicación Móvil
Noticias Recientes COVID-19 Cuidados Criticos Téc. Quirúrgica Imagenología Cuidados de Pacientes TI Pruebas POC Negocios Focus

Prótesis espinal artificial reconstruye los discos cervicales

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 17 Mar 2021
Imagen: La prótesis de disco cervical Baguera C (Fotografía cortesía de Spineart)
Imagen: La prótesis de disco cervical Baguera C (Fotografía cortesía de Spineart)
Una prótesis novedosa de disco restaura la altura del disco y mantiene el movimiento segmentario en la región cervical de la columna.

La prótesis de disco cervical de Spineart (Ginebra, Suiza), Baguera C, fue diseñada para mantener el comportamiento natural de una unidad espinal funcional al restaurar el movimiento segmentario y la altura del disco en la columna cervical, siguiendo un procedimiento de discectomía de uno o dos niveles para la enfermedad sintomática del disco cervical. La prótesis, hecha de dos placas de titanio interconectadas por un núcleo central de polietileno (PE), permite al paciente experimentar una movilidad controlada del cuello en los seis grados de libertad, con rotaciones angulares independientes y movimientos de traslación.

Un diseño anatómico inclinado, optimiza el ajuste entre el implante y el espacio del disco para maximizar la cobertura de la placa terminal, con tres aletas superiores y tres inferiores adicionales para mejorar la estabilidad primaria y secundaria. El núcleo de PE móvil guiado evita restricciones excesivas en las articulaciones facetarias y una distribución de la presión de contacto significativamente menor. Además, las placas duales de titanio están recubiertas con Diamolith, un producto de carbono similar al diamante (DLC) que reduce los artefactos observados con la resonancia magnética (RM), para un mejor control posoperatorio. Baguera C recibió la marca CE de aprobación de la Unión Europea y se encuentra en un ensayo clínico de exención de dispositivos en investigación (IDE) de la FDA.

“La inscripción del primer paciente en nuestro ensayo de dos niveles Baguera C en los Estados Unidos es un logro importante, que fue posible gracias al trabajo incansable de nuestros empleados y cirujanos asociados”, dijo Jerome Trividic, presidente de Spineart EUA. “Nos hemos embarcado en un ambicioso proyecto para recopilar evidencia científica sólida adicional de seguridad y efectividad para nuestro disco artificial, Baguera C, con el objetivo final de brindarles a los cirujanos de columna en los EUA y a sus pacientes, nuevas opciones de tratamiento”.

El reemplazo de disco mediante artroplastia se ha convertido en una opción quirúrgica común para el tratamiento de patologías degenerativas del disco cervical y es considerada como una alternativa viable a la discectomía y fusión cervical anterior (ACDF). El disco artificial implantado funciona de manera similar a una articulación, lo que permite la flexión, extensión, flexión lateral y rotación, manteniendo así el movimiento en el segmento vertebral tratado.

Enlace relacionado:
Spineart

Miembro Oro
STI Test
Vivalytic Sexually Transmitted Infection (STI) Array
Hand-held Hemoglobin Analyzer
DiaSpect Tm
Hybrid Arch Device
Neo EDE
Patient Preoperative Skin Preparation
BD ChloraPrep

Canales

Cuidados de Pacientes

ver canal
Crédito de la imagen: Adobe Stock

Revisión de expertos detalla diagnóstico y tratamiento de infecciones recurrentes por catéter

Los pacientes que dependen de catéteres intravenosos de larga duración para quimioterapia, hemodiálisis, nutrición intravenosa y otras terapias esenciales siguen en riesgo de... Más

TI

ver canal
Crédito de la imagen: 123RF

Alertas de historia clínica apoyan dosificación, sedación y detección del shock cardiogénico

Las alertas de la historia clínica electrónica pueden aumentar la carga de trabajo de los clínicos cuando están mal dirigidas. Sin embargo, en la atención cardíaca... Más

Pruebas POC

ver canal
Crédito de la imagen: 123RF

Monitoreo continuo de glucosa identifica riesgo cardiometabólico en adultos sin diabetes

La disglucemia—regulación anormal de la glucosa en sangre—puede fluctuar a lo largo del día y a menudo escapa al cribado convencional. Los médicos suelen recurrir a la... Más

Negocios

ver canal
Imagen: LigaSure RAS Maryland, diseñado para la plataforma Valleylab FT10 en Hugo RAS, sella y corta vasos, tejidos y vasos linfáticos de hasta 7 mm de diámetro (Fotografía cortesía de Medtronic)

Medtronic recibe autorización de la FDA para instrumento de sellado vascular en cirugía robótica

A medida que la cirugía asistida por robot se expande en los hospitales de Estados Unidos, los equipos buscan cada vez más instrumentos de energía con la familiaridad y el rendimiento... Más