El tratamiento con anticuerpos antivirales COVID-19 de Celltrion muestra un mejor tiempo de recuperación en el estudio preclínico
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Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 03 Jun 2020 |

Imagen: El tratamiento con anticuerpos antivirales COVID- 19 de Celltrion muestra un mejor tiempo de recuperación en el estudio preclínico (Fotografía cortesía del Grupo Celltrion)
El Grupo Celltrion (Incheon, Corea del Sur) anunció unos resultados preclínicos positivos para su tratamiento con anticuerpos antivirales COVID-19, con datos que demuestran una reducción de 100 veces en la carga viral del SARS-CoV-2.
El tratamiento también fue capaz de mostrar una mejoría en las lesiones pulmonares a un nivel de actividad normal en modelos animales. El anuncio sigue a la identificación de candidatos de anticuerpos para un tratamiento antiviral que Celltrion completó en abril.
El ensayo se propuso evaluar la eficacia de dos cantidades de dosis (baja y alta) para el tratamiento con anticuerpos antivirales. En comparación con el grupo controlado con placebo, el equipo de investigación observó una recuperación mejorada en términos de puntajes de síntomas clínicos como secreción nasal, tos y dolores corporales, después del primer día de tratamiento. A partir del quinto día, se observó una remisión clínica significativa.
La medición mediante reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) y el diagnóstico viral basado en cultivo celular se utilizaron para analizar muestras del tracto respiratorio superior (descarga nasal y turbinado nasal) y los pulmones. Las muestras del grupo de dosis alta vieron una reducción en la carga de 100 veces. Además, la biopsia pulmonar mostró que ambos grupos de dosificación vieron que la inflamación volvía a la histopatología normal del tejido pulmonar en seis días, así como un tiempo de recuperación más corto, mientras que el grupo controlado con placebo experimentó niveles sostenidos de inflamación pulmonar y complicaciones.
"Celltrion se basa en su conocimiento, innovación y experiencia previa en coronavirus, como los esfuerzos que investigan la eficacia de CT-P38, un anticuerpo en investigación para tratar el Síndrome Respiratorio del Medio Oriente (MERS), y CT-P27, un medicamento hecho de múltiples anticuerpos para la influenza que se está probando en un estudio de fase 2b, para desarrollar un tratamiento seguro y efectivo para la COVID-19”, dijo Ki-Sung Kwon, Jefe de la Unidad de Investigación y Desarrollo de Celltrion. “Celltrion aprovecha sus tecnologías avanzadas para liderar los esfuerzos con el fin de desarrollar un nuevo tratamiento de anticuerpos antivirales que contenga potentes anticuerpos terapéuticos que puedan neutralizar el virus. Celltrion espera comenzar los primeros ensayos clínicos en humanos en julio y tiene la capacidad de implementar la producción en masa del tratamiento terapéutico con anticuerpos una vez que esté listo”.
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El Grupo Celltrion
El tratamiento también fue capaz de mostrar una mejoría en las lesiones pulmonares a un nivel de actividad normal en modelos animales. El anuncio sigue a la identificación de candidatos de anticuerpos para un tratamiento antiviral que Celltrion completó en abril.
El ensayo se propuso evaluar la eficacia de dos cantidades de dosis (baja y alta) para el tratamiento con anticuerpos antivirales. En comparación con el grupo controlado con placebo, el equipo de investigación observó una recuperación mejorada en términos de puntajes de síntomas clínicos como secreción nasal, tos y dolores corporales, después del primer día de tratamiento. A partir del quinto día, se observó una remisión clínica significativa.
La medición mediante reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) y el diagnóstico viral basado en cultivo celular se utilizaron para analizar muestras del tracto respiratorio superior (descarga nasal y turbinado nasal) y los pulmones. Las muestras del grupo de dosis alta vieron una reducción en la carga de 100 veces. Además, la biopsia pulmonar mostró que ambos grupos de dosificación vieron que la inflamación volvía a la histopatología normal del tejido pulmonar en seis días, así como un tiempo de recuperación más corto, mientras que el grupo controlado con placebo experimentó niveles sostenidos de inflamación pulmonar y complicaciones.
"Celltrion se basa en su conocimiento, innovación y experiencia previa en coronavirus, como los esfuerzos que investigan la eficacia de CT-P38, un anticuerpo en investigación para tratar el Síndrome Respiratorio del Medio Oriente (MERS), y CT-P27, un medicamento hecho de múltiples anticuerpos para la influenza que se está probando en un estudio de fase 2b, para desarrollar un tratamiento seguro y efectivo para la COVID-19”, dijo Ki-Sung Kwon, Jefe de la Unidad de Investigación y Desarrollo de Celltrion. “Celltrion aprovecha sus tecnologías avanzadas para liderar los esfuerzos con el fin de desarrollar un nuevo tratamiento de anticuerpos antivirales que contenga potentes anticuerpos terapéuticos que puedan neutralizar el virus. Celltrion espera comenzar los primeros ensayos clínicos en humanos en julio y tiene la capacidad de implementar la producción en masa del tratamiento terapéutico con anticuerpos una vez que esté listo”.
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