Válvula novedosa de reemplazo aórtico aplicada por medio de técnica sin suturas
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Por el equipo editorial de HospiMedica en español Actualizado el 26 Feb 2010 |
Una válvula pericárdica tubular novedosa está diseñada con un perfil hemodinámico superior y un marco auto-expandible para mantenerse en una posición óptima.
La bioprótesis de reemplazo aórtico ATS 3f es una válvula pericárdica que reemplaza las aletas aórticas naturales enfermas. La válvula de reemplazo sigue la forma y función de una válvula nativa, resultando en tensión mínima en las comisuras. Una línea de sutura única en el anillo, junto con giros de las lengüetas de las comisuras a la unión sinotubular (STJ), mantiene la continuidad entre el anillo y la STJ sin una segunda línea de sutura en los senos, preservando así la forma y la función de los senos. Mantener los senos intactos facilita la mejor formación de vórtices temprano en la sístole y cierre suave de la válvula aórtica, evitando así la acumulación de tensión anormal y flujo turbulento en la aleta aórtica.
Debido a que es tubular, la bioprótesis aórtica ATS 3f restablece el flujo fisiológico, transprotésico, no turbulento que es indistinguible del flujo a través de una válvula aórtica nativa; un beneficio adicional es la restauración de la distribución de tensión de la válvula nativa a la raíz aórtica entera. Puesto que no es un stent voluminoso, se implanta muy poco tejido, logrando esencialmente un anillo 1:1 para la tasa de orificio y flujo laminar, igual que con una válvula natural. La válvula puede ser doblada en un diámetro pequeño para permitir la colocación a través de una incisión mínimamente invasiva; una vez aplicada al sitio del anillo, se expande hasta su diámetro pre-configurado y es mantenida en el lugar con un ajuste de resistencia. La bioprótesis de reemplazo aórtico ATS 3f es un producto de ATS Medical (Minneapolis, MN, EUA), y ha recibido la Marca Europea CE de aprobación.
"Esta válvula es un paso importante hacia la meta de reducir el tiempo de procedimiento y permitir un método menos invasivo con respecto a la cirugía de válvula convencional”, dijo el Prof. Jerzy Sadowski M.D., Ph.D., de la Universidad Jagiellonian (Cracovia, Polonia), que realizó el primer implante humano de la válvula Enable.
Enlaces relacionados:
ATS Medical
Jagiellonian University
La bioprótesis de reemplazo aórtico ATS 3f es una válvula pericárdica que reemplaza las aletas aórticas naturales enfermas. La válvula de reemplazo sigue la forma y función de una válvula nativa, resultando en tensión mínima en las comisuras. Una línea de sutura única en el anillo, junto con giros de las lengüetas de las comisuras a la unión sinotubular (STJ), mantiene la continuidad entre el anillo y la STJ sin una segunda línea de sutura en los senos, preservando así la forma y la función de los senos. Mantener los senos intactos facilita la mejor formación de vórtices temprano en la sístole y cierre suave de la válvula aórtica, evitando así la acumulación de tensión anormal y flujo turbulento en la aleta aórtica.
Debido a que es tubular, la bioprótesis aórtica ATS 3f restablece el flujo fisiológico, transprotésico, no turbulento que es indistinguible del flujo a través de una válvula aórtica nativa; un beneficio adicional es la restauración de la distribución de tensión de la válvula nativa a la raíz aórtica entera. Puesto que no es un stent voluminoso, se implanta muy poco tejido, logrando esencialmente un anillo 1:1 para la tasa de orificio y flujo laminar, igual que con una válvula natural. La válvula puede ser doblada en un diámetro pequeño para permitir la colocación a través de una incisión mínimamente invasiva; una vez aplicada al sitio del anillo, se expande hasta su diámetro pre-configurado y es mantenida en el lugar con un ajuste de resistencia. La bioprótesis de reemplazo aórtico ATS 3f es un producto de ATS Medical (Minneapolis, MN, EUA), y ha recibido la Marca Europea CE de aprobación.
"Esta válvula es un paso importante hacia la meta de reducir el tiempo de procedimiento y permitir un método menos invasivo con respecto a la cirugía de válvula convencional”, dijo el Prof. Jerzy Sadowski M.D., Ph.D., de la Universidad Jagiellonian (Cracovia, Polonia), que realizó el primer implante humano de la válvula Enable.
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Jagiellonian University
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