Bloqueando una proteína se puede prevenir el rechazo
Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 04 Sep 2005
Investigaciones nuevas sugieren que el bloqueo terapéutico de la proteína TZAP7 puede producir tratamientos nuevos para prevenir el rechazo de transplante y otras enfermedades causadas por la sobre-activación de la respuesta inmune. Este hallazgo fue presentado durante el Simposio de Ciencias Básicas de la Sociedad de Transplantes en Nantes (Francia) en Junio de 2005.Actualizado el 04 Sep 2005
Además, debido a su aparente especificidad tisular, la TZAP7 puede actuar como un biomarcador para aplicaciones diagnósticas. Esos descubrimientos fueron hechos por GenPat77 (Berlín, Alemania), una compañía fundada en 1998 y basada en derechos de propiedad intelectual licenciados exclusivamente sobre blancos inmune-relacionados del Hospital de Mujeres y Brigham (Boston, MA, EUA).
En estudios recientes, se analizaron líneas celulares T humanas primarias aloactivadas y un fragmento de cADN regulado, llamado TZAP7 fue aislado y usado para identificar la longitud total del clon de una biblioteca de cADN humano. La expresión TZAP7 fue analizada luego por análisis de reacción de polimerasa de cadena de trascripción reversa (RT-PCR), y del norte Los experimentos de inhibición anti-sentido fueron realizados para caracterizar la respuesta celular después de la supresión de las señales de TZAP7 en los linfocitos sanguíneos periféricos humanos.
Se ha encontrado que la TZAP7 está regulada hasta 24 horas después de la alo-activación y se expresa exclusivamente en los ganglios linfáticos, el timo, el bazo, las amígdalas, y las células mononucleares sanguíneas periféricas activadas. Bloquear la TZAP7 con técnicas anti-sentido produjo una inhibición significativa en la proliferación de las células mononucleares y una regulación disminuida de CD25, CD28, CD71, y el antígeno leucocitario humano (HLA) DR en las células T.
"Este descubrimiento de un blanco enteramente novedoso es muy emocionante y demuestra la amplia aplicabilidad de nuestra investigación”, observó Nalan Utku, director ejecutivo de GenPat77. "La TZAP7 parece jugar un papel clave en la vía de señalización Noch. Esos datos sugieren que bloquear la acción de esta proteína puede llevar a una aplicación más focalizada para la supresión inmune, lo que es esencial cuando se tratan enfermedades como el rechazo del transplante”.
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