Nuevo endoscopio de trompas de Falopio integra imagen y captura celular
Actualizado el 16 Apr 2026
La detección precoz del cáncer de ovario sigue siendo un reto debido a la inespecificidad de los síntomas y a que las pruebas de cribado disponibles a menudo no logran identificar la enfermedad en una fase curable. Actualmente se cree que muchos carcinomas serosos de alto grado se originan en las trompas de Falopio, cuya evaluación con las herramientas convencionales resulta compleja. Esta limitación diagnóstica restringe las opciones de seguimiento, incluso para mujeres con riesgo hereditario.
Para abordar este desafío, los investigadores han desarrollado un endoscopio rediseñado que permite visualizar las trompas de Falopio y obtener muestras de células para su análisis, lo que facilita las estrategias de detección precoz.
El dispositivo, denominado endoscopio de trompas de Falopio para la obtención de células (CAFE, por sus siglas en inglés), fue descrito en la revista Biophotonics Discovery el 17 de marzo de 2026 y evaluado por un equipo multidisciplinario del Hospital New York Presbyterian Queens. El CAFE tiene un diámetro submilimétrico y es lo suficientemente flexible como para recorrer la luz estrecha y curva de la trompa de Falopio. Integra la obtención de imágenes y la recolección celular en una sola plataforma para visualizar el tejido y recuperar células epiteliales de las mismas ubicaciones.
CAFE utiliza imágenes de luz blanca para la navegación e imágenes de reflectancia y fluorescencia de luz azul para analizar las propiedades de los tejidos. Un haz de fibras de mayor densidad y una lente de enfoque cercano personalizada permiten obtener imágenes nítidas a distancias de trabajo muy cortas. Un diseño compatible con guías y un mango más ligero mejoran el control, mientras que un canal de trabajo integrado emplea un mecanismo suave tipo cuchara que atrae las células epiteliales directamente hacia la punta para reducir el riesgo de lesiones tisulares.
En trompas de Falopio humanas intactas, extirpadas quirúrgicamente a tres pacientes con patología benigna, el endoscopio avanzó con éxito y produjo imágenes a lo largo de los segmentos proximal, medio y distal. Las imágenes con luz blanca mostraron detalles estructurales y pequeños vasos. Las imágenes con luz azul capturaron señales robustas de reflectancia y autofluorescencia, incluso con exposiciones cortas de 100 milisegundos. El análisis de las relaciones de reflectancia a fluorescencia y de las relaciones de canales de color arrojó mediciones consistentes entre las trompas izquierda y derecha de la misma paciente, lo que indica señales estables derivadas del tejido.
El sistema también recolectó decenas de miles a cientos de miles de células epiteliales por intento de muestreo, un rendimiento adecuado para citología y ensayos moleculares. Se cumplieron los estándares de seguridad eléctrica y láser, la esterilización no afectó el rendimiento y la evaluación tisular de seguimiento no reveló daños visibles derivados de la obtención de imágenes o el muestreo.
Los autores señalan que este es un primer paso centrado en tejido benigno; los estudios planificados evaluarán lesiones precursoras y cánceres. De validarse, la combinación de obtención de imágenes y células podría permitir la vigilancia mínimamente invasiva de individuos con alto riesgo genético, incluidos aquellos con mutaciones en BRCA1 o BRCA2.