Proceso nuevo para inactivar los patógenos en los implantes tisulares

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 10 Aug 2004
Un proceso nuevo está diseñado para ayudar a erradicar los patógenos de los implantes tisulares y reducir el riesgo de que los receptores contraigan una enfermedad peligrosa para la vida, un riesgo que es destacado en un estudio reportado en la edición de Junio 17 de 2004 de la revista "The New England Journal of Medicine”.

Más de un millón de implantes tisulares son trasplantados cada año, y se espera que esta cantidad crezca continuamente cuando el número de cirugías de rodilla, cadera, y hombro se incremente. Actualmente, por ejemplo, hay aproximadamente 100,000 desgarros del ligamento cruzado anterior (LCA), solo en los Estados Unidos, cada año, y la posibilidad de que a las mujeres les ocurra es dos a nueve veces más alta con respecto a los hombres. Los implantes tisulares son usados en las cirugías del LCA porque resultan menos dolorosas, menor cicatriz e inflamación, y ofrecen un campo mejorado de movimiento y un regreso más rápido a la actividad.

La tecnología nueva ha llevado al desarrollo del Clearant Process, que usa una dosis alta patentada de radiación gama para inactivar los patógenos que pueden contaminar los implantes tisulares. Hasta la fecha, más de 1,000 implantes han sido tratados con el proceso desarrollado por Clearant, Inc. (Los Ángeles, CA, EUA). La compañía dice que su proceso es el único método de inactivación de patógenos que puede inactivar en forma significativa todas las clases de agentes infecciosos, incluyendo las bacterias, los hongos, los parásitos, y virus encapsulados y no encapsulados.




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