Proceso reduce el riesgo de infección del aloinjerto tisular

Un estudio ha mostrado que los pacientes que recibieron implantes de aloinjerto tisular humano tratados con un método nuevo de inactivación de patógenos tuvieron índices normales de curación, con un riesgo reducido de infección. Los hallazgos fueron presentados durante el encuentro anual de la Asociación Americana de Cirujanos Ortopédicos en San Francisco (CA, EUA) en Marzo de 2004.

En el estudio, 50 pacientes se sometieron a cirugía para reparar un desgarro en el ligamento que conecta el hueso del fémur a la tibia, usando tendones de Aquiles que habían sido esterilizados de bacterias, usando el procedimiento nuevo, llamado el Clearant Proccess. A los seis meses de seguimiento, la facilidad y el rango de movimiento fueron similares a aquellos en los pacientes con los implantes procesados tradicionalmente, indicando que el procedimiento de inactivación no daña la integridad estructural del tejido.

Se ha demostrado que una cantidad de enfermedades nuevas y mortales como el VIH, la hepatitis C, y el virus del Nilo Occidental son transmitidas a través de los aloinjertos tisulares. El Clearant Process es la única tecnología actual que puede reducir sustancialmente todo tipo de patógenos, incluyendo las bacterias y los virus, sin comprometer la calidad del tejido, según Clearant, Inc. (Los Ángeles, CA, EUA). La compañía ha demostrado la inactivación de los virus encapsulados y no encapsulados. El proceso está diseñado para ser utilizado en el tejido de aloinjerto en el recipiente final, permitiendo por lo tanto, que el producto final sea finalmente esterilizado para el uso en la sala de operaciones.

"Combinando el Clearant Process con las metodologías tradicionales de control de infección, como un tamizaje del donante y un procesamiento y lavado aséptico, podemos prácticamente eliminar el riesgo de infección asociado con los aloinjertos titulares humanos”, dijo Alain Delongchamp director ejecutivo de Clearant.



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