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Nuevas soluciones de monitorización de pacientes de atención aguda de Philips para monitorización remota en hospitales recibió la autorización para uso en emergencias por la FDA

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 04 Jun 2020
Royal Philips (Ámsterdam, Países Bajos) recibió la autorización de uso en emergencias (AUE) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para sus monitores de pacientes IntelliVue MX750/MX850 y sus pantallas activas IntelliVue AD75/AD85, para que se puedan usar en los Estados Unidos durante la emergencia de salud por la COVID-19.

Los monitores de pacientes IntelliVue de Philips MX750/MX850 e IntelliVue Active Displays AD75/AD85 recibieron la Marca CE en 2019 y están en uso en hospitales de toda Europa. La AUE le permite a Philips comenzar a entregar la nueva solución de monitorización a distancia de pacientes a los hospitales en los EUA, y la compañía se compromete a solicitar una 510 (k) a la FDA para esta solución de cuidados intensivos en el transcurso de 2020.

Imagen: El Philips IntelliVue MX850 (Fotografía cortesía de Royal Philips)
Imagen: El Philips IntelliVue MX850 (Fotografía cortesía de Royal Philips)

Los hospitales y los sistemas de salud dependen cada vez más de la tecnología de la salud para gestionar mejor la afluencia de pacientes con COVID-19 que atienden en salas de emergencia (ER) y unidades de cuidados intensivos (UCI). Para minimizar la exposición del personal al virus que causa la COVID-19 y al mismo tiempo brindar atención de calidad, existe una necesidad crítica de monitores de pacientes que permitan a los médicos monitorizar de forma remota la condición de un paciente.

Los monitores de pacientes IntelliVue MX750/MX850 y las Pantallas IntelliVue Active AD75/AD85 ofrecen funcionalidades avanzadas y capacidades de soporte de decisiones clínicas como la vista de información IntelliVue Horizon Trends de Philips, que muestra desviaciones en los signos vitales (por ejemplo, CO2 y frecuencia cardíaca) para contextualizar la condición de un paciente, al mismo tiempo que admite protocolos de control de infecciones y acceso a información clave tanto de forma remota como al lado de la cama. Las características como el Asesor de alarmas y el Informe de alarmas de Philips ayudan a reducir la fatiga de las alarmas para los cuidadores, mientras que las superficies lisas de vidrio, los bordes redondeados y el material de superficie especial de los monitores y pantallas facilitan la limpieza y la desinfección.

Los monitores MX750 y MX850 son las últimas incorporaciones al portafolio de soluciones integradas de monitorización de pacientes de Philips para admitir flujos de trabajo clínicos y operativos mejorados. El MX750 y el MX850 también incluyen características actualizadas, que incluyen mejoras para monitorizar y evaluar el desempeño clínico y de dispositivos de red, y funcionalidades adicionales para fortalecer la ciberseguridad.

"A medida que el mundo continúa luchando contra la COVID-19, nos comprometemos a aumentar la producción de todas las soluciones críticas que pueden ayudar en este momento de crisis", dijo Peter Ziese, gerente general de Monitorización y Análisis de Philips. “Esta AUE de la FDA para nuestros monitores MX750 y MX850 y las pantallas activas IntelliVue AD75 y AD85, nos permite hacer precisamente eso para estas soluciones de monitorización a distancia de pacientes, que son de vital importancia en la UCI. En Philips, poder proporcionar la información correcta en el momento adecuado a los cuidadores siempre ha sido una prioridad. Ahora más que nunca, existe una necesidad urgente de asegurarse de que las personas en primera línea tengan todos los recursos disponibles a su disposición".

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