Terapia nueva con factor VIII para los pacientes con hemofilia A

Una terapia nueva con factor VIII se hace sin ninguna adición de proteínas plasmáticas humanas o animales y de albúmina en el proceso de cultivo celular, la purificación, y la formulación final, eliminando así el riesgo de infección por algunos virus o patógenos en esas proteínas. La terapia ha sido aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para la prevención y el control de los episodios de sangrado en los pacientes con hemofilia A.

El producto de factor VIII, llamado Advate, es infundido directamente en el torrente sanguíneo de los pacientes con hemofilia A, donde incrementa temporalmente el nivel del factor VIII en la sangre, lo que le permite al proceso de coagulación del cuerpo funcionar apropiadamente. Advate fue desarrollado por Baxter HealthCare Corp. (Deerfield, IL, EUA) y es derivado de la misma molécula de longitud completa de la terapia Recombinate de la compañía. Sin embargo, Advate ofrece una conveniencia mayor basada en su potencia más alta y su volumen de infusión más bajo, además de solucionar los problemas de seguridad acerca de los virus y las proteínas infecciosas como el HIV o la hepatitis.

"A pesar de que hasta hoy las opciones de tratamiento han proporcionado un manejo efectivo de la enfermedad, ha habido un desconocimiento, y una prolongada preocupación acerca del potencial para la transmisión viral con esas terapias”, dijo Michael Tarantino, M.D., profesor asociado de pediatría en la Universidad de Illinois y director médico del Centro Integral para las Enfermedades de la Coagulación (Peoria, IL, EUA). "Advate es la primera terapia que satisface esta necesidad de seguridad, eliminando virtualmente el riesgo de transmisión de los patógenos humanos”.






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