Gene cardíaco relacionado con la muerte súbita del infante

Un estudio ha demostrado que un gene cardíaco está ligado al síndrome de muerte súbita del infante (SIDS, por sus siglas en inglés). El estudio realizado por investigadores de la Clínica Mayo (Rochester, MN, EUA), fue publicado en la edición del 14 de Noviembre del 2001 de la revista Journal of the American Medical Association.

Usando pruebas genéticas moleculares, los investigadores examinaron el tejido recolectado de 93 casos de SIDS o posibles SIDS para detectar un defecto específico en el gene SCN5A en el corazón. Este gene codifica un canal del sodio cardíaco que actúa como un túnel eléctrico y controla el ritmo cardíaco. En dos de los 93 casos, los niños poseían mutaciones del SCN5A. Esto sugiere que un disturbio letal del ritmo cardíaco podría ser la causa del SIDS en algunos casos. Si más adelante la investigación demuestra que del 5-10% de los casos de SIDS pueden ser debidos a estos defectos, en el futuro sería posible identificar a los niños en riesgo, poco después del nacimiento, por medio de pruebas moleculares especiales. Los defectos en los genes del túnel cardíaco también podrían conducir tardíamente a un riesgo de muerte por el síndrome de la onda QT prolongada o al síndrome de Brugada en la adolescencia, si un niño escapa de la muerte por el SIDS durante la infancia.

"Apenas estamos empezando a tener la capacidad de identificar a aquellos infantes que pueden estar en alto riesgo para SIDS y a tomar las medidas para prevenir la incidencia de muerte,” dijo Michael J. Ackerman, M.D., un cardiólogo pediatra de la Clínica Mayo. "Este paso es uno de los muchos que eventualmente podrían prevenir el SIDS.”




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