Antibiótico demuestra ser efectivo contra el SAMR

Una nueva clase de compuestos antibacterianos que incluyen proteínas antibacteriales de amplio espectro (SASP) actúan uniéndose al ADN bacteriano y evitando la replicación y la expresión génica, produciendo la muerte celular rápida.

La tecnología nueva, llamada SASPject, combina SASP con un vector de aplicación que puede ser programado para atacar la bacteria seleccionada. La tecnología puede ser usada contra todas las bacterias, incluyendo aquellas que son resistentes a múltiples antibióticos, como el Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM), con la ventaja de que puede ser dirigida contra especies bacterianas múltiples o individuales. La oportunidad de que se desarrolle resistencia a SASPject está limitada severamente con el ingrediente activo SASP, que ataca e inactiva un componente celular bacteriano crucial –ADN. El SASPject puede inactivar los genes de resistencia antibiótica, una característica no disponible actualmente de cualquier antibiótico convencional. En presencia de SASP, la bacteria no puede replicarse, se detiene la producción proteica previniendo un aumento en los niveles de toxinas y los determinantes de la resistencia antibiótica, y más importante aún, la bacteria atacada no puede sobrevivir.

Cuando la bacteria detiene la producción de toxinas y deja de dividirse, se evita la diseminación de la infección y el sistema inmune tiene tiempo de remover la bacteria del cuerpo. Aunque el efecto fuerte de SASP es inactivar la bacteria escogida, su uso tiene beneficios adicionales importantes, puesto que SASP puede unirse e inactivar todo el ADN dentro de la bacteria, incluyendo el ADN de los plásmidos, que es una fuente común de genes de resistencia antibiótica. SASP, puede por lo tanto, ayudar activamente a prevenir la diseminación de la resistencia antibiótica y los genes de toxina. El vector de aplicación utiliza virus bacterianos totalmente caracterizados (bacteriófagos) como el punto iniciador y modifica y simplifica esos de manera que retengan solo las características requeridas, enfocando así solo las células bacterianas y otro tipo de células. El vector de aplicación por lo tanto actúa como una jeringa inyectando el gen SASP en las células bacterianas donde el SASP causa inhibición de la función celular bacteriana con pérdida irreversible de viabilidad concomitante. PT1.2, el compuesto principal en el grupo SASP, está siendo desarrollado por investigadores de Phico Therapeutics (Cambridge, Reino Unido).

"SASP fue rápidamente bactericida contra todos los 10 aislamientos diferentes de SARM obtenidos de todos los Estados Unidos”, dijo la Dra. Heather Fairhead, directora ejecutiva de Phico Therapeutics. "Ciertamente en el ensayo de velocidad de muerte, SASP causó una reducción >99.9 % en la viabilidad en 2 minutos contra el cultivo 10^5, y una reducción >99,9 % en la viabilidad en 10 minutos contra el cultivo 10^7. Este dato nos da la confianza de llevar el PT1.2 a la clínica”.

De acuerdo con la compañía, la prueba del principio de la tecnología de la plataforma SASP ha sido establecida en la bacteria gram positiva, Staphylococcus aureus (incluyendo SARM) y la bacteria gram negativa Escherichia coli.



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