Anticuerpos heteropolímeros mejoran la inmunidad

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 04 Apr 2006
La tecnología de anticuerpos heteropolímeros mejora la efectividad de los mecanismos naturales de defensa del cuerpo para remover y destruir patógenos.

El ETI-211, un anticuerpo heteropolímero (HP) candidato a droga contra las infecciones del Staphylococcus aureus resistente a meticilina, fue presentado durante la Conferencia anual Interciencia sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC), realizada en Washington (DC, EUA) en Diciembre de 2005. El desarrollo está en la etapa preclínica.

El heteropolímero, desarrollado por Elusys Therapeutics (Pine Brook NJ, EUA), consta de un anticuerpo monoclonal específico para un receptor del eritrocito (CR1) que está ligado químicamente a un segundo anticuerpo o receptor que se liga a un patógeno particular. Después de la administración, la droga anticuerpo heteropolímero liga rápidamente los patógenos blanco a los eritrocitos, y facilita su depuración y destrucción por medio de los macrófagos hepáticos.

El portafolio de producto de Elusys incluye también terapias de anticuerpos para el tratamiento de otras enfermedades infecciosas usando química de anticuerpos heteropolímeros y biología del complemento. Elusys también está desarrollando terapéuticas de anticuerpos monoclonales únicos para el tratamiento de la toxemia, el ántrax, el lupus, y el linfoma no-Hodgkin. El producto principal de Elusys, AnthimT, un terapéutico para el ántrax, está actualmente en desarrollo de fase 1, y es un candidato importante para ser comprado por el Gobierno de los Estados Unidos bajo el Proyecto Bioshield.

Las infecciones relacionadas con el S aureus son una gran preocupación en los hospitales y las comunidades en todo el mundo. Con reportes cada vez más crecientes de resistencia antibiótica entre los aislamientos, esas infecciones son un reto serio para el sistema de salud. Por otra parte, las infecciones nosocomiales (adquiridas en el hospital) pueden ocurrir en individuos sanos, aunque los pacientes inmunocomprometidos o los recién nacidos con sistemas inmunes sub-desarrollados pueden mostrar una susceptibilidad aumentada.




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