Seguimiento neural de los pacientes de cuidado agudo

Un sistema neural nuevo que registra y sigue la actividad eléctrica cerebral está diseñado para los pacientes en cuidado agudo, como los pacientes que se someten a cirugía electiva para el tratamiento de la epilepsia severa y los pacientes que tienen craneotomías urgentes para la apoplejía y la lesión cerebral. El sistema ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

El sistema comprende el arreglo de microelectrodos corticales neuroPort (Arreglo NeuroPort) y el procesador de señal neural NeuroPort (NeuroPort NSP). El sistema NeuroPort les proporciona a los neurólogos y neurocirujanos un recurso nuevo para detectar, transmitir, y analizar la actividad neural de los pacientes sometidos a craneotomía. El arreglo permite la recolección de las señales neurales agregadas o individuales de la región cortical del cerebro. El NSP permite que esas señales sean registradas y analizadas por el médico como parte del diagnóstico y el tratamiento de las condiciones neurológicas.

"La aprobación de la comercialización del sistema NeuroPort, nuestro primer producto clínico comercial, es un primer paso importante en nuestra estrategia para desarrollar una familia amplia de productos para diagnosticar, vigilar, y tratar las enfermedades y las lesiones neurológicas”, anotó Timothy R. Surgenor, presidente y director ejecutivo de Cyberkinetics Neurotechnology Systems, Inc. (Foxborough, MA, EUA), que desarrolló el sistema. "El arreglo NeuroPort y el NeuroPort NSP son componentes críticos derivados de nuestro sistema de interfaz neural BrainGate”.




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