Droga mejora la supervivencia al infarto

Un ensayo en un estudio con aproximadamente 50,000 pacientes ha mostrado que el agente, económico, antiplaquetario, clopidogrel, añadido a la terapia estándar redujo las probabilidadades de que los pacientes de infarto tuvieran otra arteria ocluida o un segundo infarto en un 36% después de una semana de hospitalización.

Los pacientes en el estudio tuvieron infarto miocárdico agudo con elevación del segmento ST (STEMI). Después de 30 días, el clopidogrel redujo las probabilidades de muerte cardiovascular, infarto recurrente, e isquemia recurrente induciendo la revascularización urgente en 20%. Los resultados fueron consistentes sin considerar el género, la terapia estándar recibida (tipo de fibrinolítico, o tipo de heparina), o la localización del infarto.

Otro ensayo en el mismo estudio encontró que tratar los pacientes con clopidogrel además de la terapia estándar redujo el riesgo relativo de muerte en un 7% y el riesgo de infarto recurrente en un 9%. "El estudio mostró también que no hubo incremento significativo en el riesgo de sangrado fetal o transfundido asociado con la terapia de clopidogrel”, dijo Zheng Ming Chen, M.D., de la Universidad de Oxford (RU; www.ox.ac.uk), que presentó los hallazgos durante el encuentro anual del Colegio Americano de Cardiología en Orlando (FL, EUA) en Marzo de 2005.

Otros investigadores que tomaron parte en el estudio eran de la Escuela Médica Harvard (Boston, MA, EUA), el Hospital de Mujeres & Brigham (también en Boston), y el Hospital Fuwai y la Academia China de Ciencias Médicas (ambos en Beijing, China). Las tasas de sangrado grave y de hemorragia intracraneal fueron similares en ambos grupos de tratamiento. El Clopidogrel (clopidogrel bisulfato) es comercializado en el mundo por Sanofi-Aventis (París, Francia) y Bristol-Myers Squibb Company (Princeton, NJ, EUA) como Plavix e Iscover.




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University of Oxford