Droga ambientalmente segura para la EPOC
Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 13 Feb 2005
La versión nueva de un broncodilatador para tratar los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) está formulada con un propulsor no clorofluorocarbonado (CFC) llamado hidrofluoroalcano (HFA), en respuesta al Protocolo de Montreal, un acuerdo mundial para proteger la capa de ozono. Actualizado el 13 Feb 2005
Esta versión nueva, llamada Atrovent HFA (bromuro de ipratropio HFA), está diseñada para reemplazar el aerosol de inhalación Atrovent CFC para el tratamiento de mantenimiento del broncoespasmo, incluyendo la bronquitis crónica y el enfisema. La versión nueva fue desarrollada por Boehringer Ingelheim (Ingelheim, Alemania). Un ensayo activo-controlado de 12 semanas, doble ciego, placebo ha establecido la seguridad y la eficacia comparables del Atrovent HFA con respecto al Atrovent CFC. Ambos productos se mostraron seguros y efectivos sin diferencias estadísticamente significativas entre ellos.
El Atrovent HFA está contraindicado en los pacientes con historia de hipersensibilidad al bromuro de ipratropio y para el tratamiento inicial de los episodios agudos del broncoespasmo donde se requiere de una respuesta rápida. El Atrovent HFA ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
"Esta aprobación está de acuerdo con nuestro compromiso de investigar y desarrollar reemplazos para nuestros inhaladores basados en CFC”, comentó Steven Kersten, M.D., director terapéutico de asuntos clínicos y científicos en Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals.
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Boeringer Ingelheim