Dispositivo de aplicación en aerosol reduce el tiempo de tratamiento
Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 01 Jul 2004
Un dispositivo mejorado de aplicación en aerosol para los medicamentos líquidos está diseñado para uso en los pacientes respiratorios así como en aquellos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma, y fibrosis quística (FQ). El dispositivo ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Actualizado el 01 Jul 2004
El dispositivo inalámbrico, llamado eFlow genera un aerosol denso que puede ser inhalado a los pulmones. El tiempo de tratamiento puede ser reducido de los 10-15 minutos requeridos por los nebulizadores tradicionales a tan poco como cinco minutos, dependiendo de la fórmula y los volúmenes de llenado.
La generación suave de aerosol del eFlow ha demostrado el potencial para aerolizar suspensiones y moléculas más frágiles, incluyendo los péptidos, las proteínas, o los liposomas, evitando o reduciendo la degradación.
"A los pacientes con FQ u otras enfermedades pulmonares crónicas les son impuestas drogas nebulizadas inhaladas que consumen tiempo diariamente”, anotó David E. Geller, M.D., neumólogo pediatra en el Hospital Infantil Nemours en Orlando (FL, EUA). "El eFlow puede mejorar su calidad de vida proporcionando aplicación en aerosol de la droga, más rápida, silenciosa, portátil, y versátil.”
El dispositivo eFlow fue desarrollado por el Instituto de Investigación de Aerosol PARI (Monterrey, CA, EUA), una división de PARI GmbH (Munich, Alemania), un fabricante importante de dispositivos de aplicación de aerosol.