Dispositivo de tromboctomía para los pacientes de diálisis

Un dispositivo nuevo está diseñado para quitar en forma efectiva y rápida los coágulos sanguíneos de los sitios de acceso bloqueados, de la diálisis.

El dispositivo de tromboctomía, llamado ProLumen ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). El dispositivo fue adquirido por Datascope Corp. (Montvale, NJ, EUA) de una compañía de incubadoras R&D. Después de una prueba clínica beta, Datascope planea lanzar el producto. La compañía establece que aproximadamente 290,000 personas, solo en los Estados Unidos, requiere acceso de diálisis, y más de 100,000 tienen implantados injertos sintéticos para el acceso de la diálisis. Datascope es una compañía diversificada de productos médicos que fabrica y comercializa una variedad amplia de productos de salud.

"Debido a que Prolumen puede limpiar los injertos en minutos y viene pre-ensamblado y listo para su uso, esperamos que este dispositivo innovador sea bien recibido en el mercado”, dijo Peter Hinchliffe, presidente de la división de productos intervencionistas de Datascop, que comercializará el dispositivo.




Enlaces relationados:
Datascope