
Estudio encuentra que las pruebas rápidas de antígeno de la COVID-19 son menos efectivas para detectar el SARS-CoV-2 en personas con niveles bajos del virus
Investigadores del Centro Médico de la Universidad Erasmus (Rotterdam, Países Bajos) advirtieron que no todas las pruebas rápidas de antígeno COVID-19 que brindan resultados en 30 minutos pueden ser igualmente efectivas para detectar el virus SARS-CoV-2. Más...23 Oct 2020

Tecnología nueva, simple, portátil y fácil de usar, diagnostica la COVID-19 en apenas 30 minutos
Un método nuevo de diagnóstico de un solo recipiente para detectar ARN patógenos con sensibilidad a nivel de PCR permite que cualquier persona diagnostique la COVID-19 de manera fácil y rápida en solo 30 minutos. Más...23 Oct 2020

Ensayo de la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca se reanudará en los EUA después de que la FDA complete la revisión
Según un informe de Reuters, AstraZeneca Plc (Cambridgeshire, Inglaterra), reanudará su ensayo de vacuna COVID-19 en EUA, una semana después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA termine su revisión de una enfermedad grave en uno de los voluntarios del estudio. Más...23 Oct 2020

Estudio encuentra que los corticosteroides son el tratamiento más efectivo para la tormenta de citoquinas en los pacientes con COVID-19
Investigadores de los Institutos Feinstein de Investigación Médica (Nueva York, NY, EUA) y el Consorcio de Investigación COVID-19 de Northwell, identificaron las terapias inmunomoduladoras más efectivas para tratar a los pacientes con COVID-19 con evidencia de tormenta de citoquinas y mejorar la supervivencia de estos. Más...23 Oct 2020

Prueba de RT-PCR para la COVID-19 con enjuague bucal salino podría cambiar las reglas del juego para las pruebas del coronavirus
Una nueva prueba de RT-PCR para la COVID-19 permite realizar pruebas a partir de una recolección de enjuague bucal con solución salina, eliminando la necesidad de un hisopo nasal y evitando la dificultad que algunas personas tienen para proporcionar suficiente saliva para la prueba directa de saliva. Esto podría hacer que la recolección de enjuagues bucales cambie las reglas del juego para las pruebas de COVID-19. Más...22 Oct 2020

Lector de vanguardia de pruebas de inmunoensayo de flujo lateral de ThermoGenesis ayudará a seguir la respuesta de anticuerpos en los receptores de vacunas para la COVID-19
Una tecnología nueva y revolucionaria para los lectores de pruebas de inmunoensayo de flujo lateral, tiene como objetivo facilitar el uso generalizado de pruebas de inmunoensayo de flujo lateral (LFIA) de bajo costo, producidas en masa y autorizadas por la FDA para el SARS-CoV-2 con el fin de poder diferenciar a los miembros seropositivos de las poblaciones de interés (personas que ya tienen anticuerpos contra el SARS-CoV-2), que podrían ser de menor prioridad para la inmunización más temprana. Más...22 Oct 2020

Primer estudio humano de desafío para la COVID-19 del mundo infectará voluntarios sanos jóvenes con el virus SARS-CoV-2
Los investigadores están listos para explorar un estudio de desafío humano con el virus que causa la COVID-19, el primer estudio de este tipo en cualquier parte del mundo. Más...22 Oct 2020
En otras noticias
Director ejecutivo de Moderna afirma que la vacuna contra la COVID-19 de su compañía podría recibir la Autorización de Uso en Emergencias en diciembre
Procedimiento nuevo de análisis de laboratorio identifica específicamente los anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2
Proceso nuevo de análisis podría hacer que la medición de los niveles de anticuerpos contra la COVID-19 sea más rápida, fácil y menos costosa
Anticuerpo diseñado contra la COVID-19 permite la identificación extremadamente rápida del SARS-CoV-2 en moco nasal, saliva y sangre
Análisis serológico nuevo acelera la investigación sobre la COVID-19 a través de la caracterización rápida de la respuesta inmune a los antígenos del SARS-CoV-2
Prueba nueva en sangre predice con exactitud qué pacientes con COVID-19 tienen riesgo de infección severa
Prueba más simple del mundo para la COVID-19, de RT-PCR de alta eficiencia, podría aumentar la capacidad de pruebas en millones por semana
Estudio de Solidaridad de la OMS encuentra que el Remdesivir de Gilead tiene poco o ningún efecto sobre la supervivencia de los pacientes con COVID-19
Pfizer solicitará una Autorización de Uso en Emergencias para su vacuna contra la COVID-19 a finales de noviembre
Prueba nueva de anticuerpos contra la COVID-19 de 1 minuto usa una tecnología novedosa de flujo continuo para suministrar resultados
Prueba diagnóstica extremadamente rápida para la COVID-19 detecta e identifica el virus SARS-CoV-2 en menos de cinco minutos
Investigadores afirman que es posible que la vacuna contra la COVID-19 no requiera llegar a los niveles de anticuerpos más altos posibles contra el RBD-S
OMS afirma que en 2021 estará disponible al menos una vacuna efectiva contra la COVID-19, pero solo en cantidades limitadas
Primera prueba del mundo para la COVID-19 en papel, podría cambiar las reglas del juego para las pruebas del coronavirus
Roche lanzará prueba Elecsys para el antígeno del SARS-CoV-2 para análisis de alto volumen de la COVID-19
Eli Lilly hace una pausa en un ensayo de tratamiento con combinación de anticuerpos para la COVID-19 debido a preocupaciones de seguridad
Estudio por científicos que descubrieron el SARS podría conducir al desarrollo de un tratamiento para la COVID-19 inspirado por el propio sistema inmune (B)
Tarjetas de pelar y oler podrían hacer de la prueba de olfato la mejor predicción individual de la infección de COVID-19
Microscopía crioelectrónica revela que la superficie del SARS-CoV-2 adopta 10 estados estructurales diferentes cuando entra en contacto con el receptor ACE2
Estudio encuentra que el bloqueo de una vía del sistema inmune podría detener la infección por COVID-19
Prueba de aliento para la COVID-19 de 30 segundos podría cambiar las reglas del juego
Prueba en sangre para anticuerpos IgM contra la COVID-19 de Abbott recibió la Autorización de Uso en Emergencias de la FDA
Vacuna contra la COVID-19 podría tener una eficacia del 80-90% y asegurar la AUE de la FDA al final de noviembre, afirma el director de la operación Warp Speed