Una nueva plataforma de inteligencia artificial detecta la COVID-19 en radiografías de tórax, con exactitud y rapidez
Una nueva plataforma de inteligencia artificial (IA) que detecta la COVID-19 mediante el análisis de imágenes de rayos X de los pulmones, es aproximadamente 10 veces más rápida y entre 1 y 6% más exacta que el dictamen de los radiólogos especializados. Más...26 Nov 2020
Una vacuna de AstraZeneca y Oxford contra la COVID-19 alcanza una eficacia media del 70 %, sin efectos secundarios, en estudios clínicos
AstraZeneca Plc (Cambridgeshire, Inglaterra) reportó resultados positivos de alto nivel de un análisis intermedio de sus estudios clínicos con un prospecto de vacuna contra la COVID-19, desarrollado por la Universidad de Oxford (Oxford, Reino Unido). Más...25 Nov 2020
Pfizer y BioNTech presentan a la FDA una solicitud de autorización de uso de emergencia para una vacuna contra COVID-19
Pfizer Inc. (Nueva York, NY, EUA) y Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech Maguncia, Alemania) presentaron a la Dirección de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA) una solicitud para la Autorización para Uso en Emergencias (AUE) de su prospecto de vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2, BNT162b2. Más...25 Nov 2020
Evalúan prueba de ARN del SARS-CoV-2 entre pacientes recuperados de COVID-19
Algunos pacientes que se han recuperado de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), con resultados negativos documentados de la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR) en el momento de la recuperación, tuvieron resultados positivos posteriores de la prueba de RT-PCR para el síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Más...24 Nov 2020
La prueba de Ortho para antígeno del SARS-CoV-2 VITROS, con marca CE, detecta personas asintomáticas con COVID-19
Ortho Clinical Diagnostics (Raritan, NJ, EUA) anunció que su prueba de antígeno del SARS-CoV-2, VITROS, con la marca CE, ahora puede detectar la infección por SARS-CoV-2 en personas asintomáticas. Más...24 Nov 2020
REGEN-COV2 de Regeneron se convierte en el primer coctel de anticuerpos para COVID-19 que recibe autorización AUE de la FDA
El coctel de anticuerpos casirivimab e imdevimab de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (Tarrytown, NY, EUA), administrados en conjunto (conocido anteriormente como REGN-COV2 o REGEN-COV2), un tratamiento en estudio para su uso en la COVID-19, recibió una Autorización para Uso en Emergencias (AUE) de la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Más...24 Nov 2020
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