Las pruebas rápidas de antígenos son mejores para identificar correctamente el COVID-19 en las personas con síntomas que en las no sintomáticas
Las pruebas rápidas de antígeno son mejores identificando correctamente los casos de COVID-19 en personas con síntomas que en las no sintomáticas. Adicionalmente, hay diferencias grandes en la precisión de las diferentes marcas de prueba, con muy pocas cumpliendo los estándares mínimos aceptables de desempeño de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Más...28 Mar 2021
AACC publica recomendaciones actualizadas sobre usos y limitaciones de las pruebas de anticuerpos COVID-19
La Asociación Americana de Química Clínica (AACC; Washington, D.C., EUA) ha emitido las recomendaciones actualizadas sobre las pruebas de anticuerpos en coronavirus para los profesionales de la salud, con el objetivo de asegurar que esas pruebas continúen siendo usadas de manera eficaz para manejar los pacientes de COVID-19 y la pandemia en general. Más...28 Mar 2021
Se encontró que los medicamentos antivirales y contra la malaria de uso común funcionan de manera similar al Remdesivir de Gilead en la prevención de la replicación del SARS-CoV-2
Los investigadores han encontrado que tres antivirales y antipalúdicos, usados comúnmente, que funcionan de manera similar al medicamento antiviral remdesivir de Gilead Sciences (Foster City, CA, EUA), son efectivos in vitro para prevenir la replicación del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. Más...28 Mar 2021
Potentes imágenes cerebrales permiten a los investigadores identificar el daño tisular después de la enfermedad COVID-19
Un equipo multidisciplinario de más de una docena de científicos y médicos está combinando su experiencia y utilizará imagenología cerebral potente para comprender mejor los efectos del COVID-19 en el cerebro. Más...28 Mar 2021
El primer ensayo SARS-CoV-2 de secuenciación de próxima generación basado en captura de hibridación recibe la FDA EUA
El ensayo de Secuenciación de Siguiente Generación (NGS, por su sigla en inglés) SARS-CoV-2, una prueba diagnóstica in vitro, se ha convertido en el primer ensayo de NGS SARS-CoV-2 basado en captura de hibridación en recibir la Autorización de Uso de Emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA). Más...28 Mar 2021
La prueba de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 IgG II de Beckman Coulter recibe la autorización de uso de emergencia de la FDA
El ensayo de anticuerpos Acces IgG II SARS-CoV-2 de Beckman Coulter (Brea, CA, EUA) recibió la Autorización de Uso de Emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EUA. Más...28 Mar 2021
Thermo Fisher lanza la solución de vigilancia en el aire para SARS-CoV-2
Thermo Fisher Scientific Inc. (Waltham, MA, EUA) ha lanzado el Thermo Scientific AerosolSense Sampler, una solución nueva de vigilancia diseñada para brindar información rápida y muy confiable sobre la presencia de patógenos en el aire, incluyendo el SARS-CoV-2. Más...28 Mar 2021
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Conocimientos de un mecanismo nunca antes caracterizado de la activación inmune podría allanar el camino para las terapias anti-COVID-19
Estudio nuevo encuentra que las muestras no invasivas de frotis de piel son suficientes para detectar la COVID-19
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Prueba nueva para la COVID-19 en saliva es menos invasiva, más accesible y suministra resultados exactos a un costo más bajo
