Sistema automatizado clasifica y rastrea el shock cardiogénico en entornos hospitalarios

El shock cardiogénico sigue siendo una emergencia compleja y dependiente del tiempo, en la que la identificación tardía contribuye a malos resultados y a una mortalidad persistentemente alta. Muchos casos no se documentan incluso en etapas avanzadas, lo que dificulta la intervención oportuna y la adecuada evaluación de la gravedad en los hospitales. Un nuevo sistema automatiza ahora la clasificación específica del shock cardiogénico y su seguimiento longitudinal directamente a partir de datos de monitorización fisiológica.

Etiometry (Boston, MA, EE. UU.) ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la herramienta Etiometry Cardiogenic Shock Tool, descrita como la primera solución automatizada para la clasificación y el seguimiento del choque cardiogénico en hospitales mediante datos de monitores fisiológicos. Integrada en la plataforma Etiometry, la herramienta permite la vigilancia hospitalaria basada en las directrices y la estadificación de la Sociedad de Angiografía e Intervenciones Cardiovasculares (SCAI), a la vez que se alinea con los protocolos definidos por la institución para coordinar la atención en todo el sistema hospitalario.

La plataforma integra datos fisiológicos de alta fidelidad con registros electrónicos de salud (EHR), valores de laboratorio y datos de dispositivos para ofrecer una visión continua y consolidada del estado hemodinámico y la función orgánica. Los médicos pueden evaluar la progresión del shock, la respuesta terapéutica y tomar decisiones utilizando datos y análisis estandarizados. La herramienta permite clasificar el shock cardiogénico y realizar la estadificación SCAI en quirófano, unidad de cuidados intensivos (UCI), unidad de cuidados intermedios y unidades de telemetría para mejorar la coordinación entre equipos y entornos asistenciales.

La falta de documentación sigue siendo un obstáculo para la atención oportuna y la correcta evaluación de la gravedad del estado del paciente; datos recientes citados por la empresa indican que el 50 % o más de los casos de shock cardiogénico pueden quedar sin documentar, incluso en etapas avanzadas. La herramienta proporciona una clasificación automatizada, en tiempo real y específica para cada hospital, así como un seguimiento longitudinal de la gravedad del shock para facilitar la identificación temprana del deterioro y una documentación más completa.

En estudios observacionales realizados en centros seleccionados, la implementación de la plataforma Etiometry se ha asociado con una menor duración de la estancia hospitalaria, menos reingresos en la UCI y una menor duración de las terapias críticas; estos estudios no fueron diseñados para demostrar causalidad y los resultados variaron según el centro.

"Esta aprobación de la FDA refuerza el compromiso de Etiometry de ofrecer una solución integral de apoyo a la toma de decisiones clínicas para la atención cardíaca", declaró Shane Cooke, presidente y director ejecutivo de Etiometry.

"La clasificación del choque cardiogénico añade una capa fundamental a nuestra plataforma, proporcionando a los equipos de atención una visibilidad continua de la progresión del choque, junto con un seguimiento inteligente de la trayectoria respiratoria y hemodinámica. En conjunto, estas capacidades ofrecen a los médicos una visión operativa más completa y oportuna para el manejo de algunos de los pacientes más complejos que atienden", dijo Cooke.

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