Sistema de neuroendoscopia mejora los resultados de la neurocirugía mínimamente invasiva

Un nuevo sistema de neuroendoscopia integra varias funciones como visualización, iluminación, irrigación, succión, coagulación y desbridamiento motorizado para permitir procedimientos mínimamente invasivos.

El sistema Neuroblade de Clearmind Biomedical (San José, CA, EUA) consta de tres componentes principales: el Neuroblade, un neuroendoscopio multifuncional de un solo uso; el Neuropad, una tableta reutilizable de grado médico; y Clearpath, una funda de acceso transparente desechable. El sistema muestra imágenes de la cámara en el Neuropad a través de un cable desde el Neuroblade, que también tiene capacidades integradas de irrigación y aspiración. Su electrodo bipolar distal permite el uso de energía de radiofrecuencia (RF) de un generador de RF de terceros para la coagulación de vasos en el espacio neuroquirúrgico, y una ventana de corte en el extremo distal ayuda a la eliminación de coágulos de sangre. El sistema Neuroblade se inserta en el cerebro a través de un orificio de trépano en el cráneo del paciente.

Imagen: El sistema Neuroblade ha recibido autorización de la FDA (foto cortesía de Clearmind Biomedical)

Este sistema está diseñado para mejorar la eficiencia y los resultados de las operaciones neuroquirúrgicas mínimamente invasivas. El sistema Neuroblade proporciona un avance significativo en el tratamiento quirúrgico de la hemorragia intracerebral. Su diseño simplifica la configuración del quirófano y combina funciones críticas en un solo dispositivo, lo que potencialmente mejora los resultados del paciente. En su primera aplicación en Estados Unidos, el Neuroblade se utilizó en una operación de emergencia para extirpar un derrame cerebral hemorrágico. La vaina Clearpath facilitó el acceso preciso al área afectada, mientras que el Neuroblade proporcionó capacidades integrales que incluyen visualización en tiempo real y herramientas para succión, irrigación, desbridamiento motorizado y coagulación. El sistema Neuroblade ha recibido la autorización 510(k) de la FDA para su uso en la iluminación y visualización de tejidos y fluidos intracraneales, aspiración controlada de tejido y/o fluidos, corte motorizado de tejido blando y coagulación de tejido bajo visualización directa durante la cirugía en el sistema ventricular o el cerebro.

"La autorización de la FDA y la primera cirugía en EUA. marcan hitos significativos para el sistema Neuroblade, que creemos revolucionará la neurocirugía mínimamente invasiva", dijo J. Dustin Duckett, Vicepresidente y Gerente General de Clearmind para las Américas. "Desarrollado con el aporte de cirujanos, las características integradas de Neuroblade apuntan a mejorar la eficiencia quirúrgica y los resultados para los pacientes. Esperamos seguir desarrollando evidencia, impulsando la adopción y, en última instancia, logrando que más pacientes tengan acceso a la atención que necesitan desesperadamente".

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