Proceso de esterilización tisular sobrepasa los estándares

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 27 Mar 2003
Un proceso patentado nuevo para la esterilización tisular que reúne o sobrepasa los requerimientos industriales está siendo usado para procesar implantes ortopédicos, cardiovasculares y otros implantes aloinjertos. El proceso fue presentado durante el encuentro anual de la Academia Americana de Cirugía Ortopédica en New Orleans (LA, EUA).

Los métodos actuales de esterilización y procesamiento tisular, como el calor, la irradiación, el óxido de etileno, los líquidos químicos germicidas, y el procesamiento aséptico no pueden proporcionar la remoción completa de las bacterias y los virus y/o han sido señalados por comprometer la integridad biomecánica o la biocompatibilidad del tejido del aloinjerto.

El proceso nuevo, llamado BioCleanse, está siendo usado por Regeneration Technologies, Inc. (RTI, Alachua, FL, EUA), que tiene la patente del proceso. Desde Marzo de 2000, la compañía ha procesado cerca de 300,000 implantes de aloinjertos sin ninguna incidencia de infección del receptor, y espera hacer pronto su primer envío de tejido óseo estéril.

"Estamos trabajando en innovaciones futuras para producir tejido seguro de alta calidad en BioCleanse, para una base de pacientes más amplia”, dijo C. Randall Mills, Ph.D., vicepresidente de operaciones y de investigación y desarrollo en RTI.




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