Ensayo muestra que un "stent nuevo reduce la restenosis a cero

Un ensayo ha mostrado que el nuevo "stent” sirolimus-eluyente reduce dramáticamente la pérdida tardía y la incidencia de la restenosis a cero después de la colocación en pacientes con enfermedad arterial coronaria. Llamado RAVEL, el estudio incluyó a 238 pacientes en 19 centros en Europa y América Latina.

Cerca de la mitad de los pacientes recibió un "stent” Bx convencional, mientras que la otra mitad recibió un "stent” sirolimus-eluyente llamado Cypher. La reducción de la hiperplasia dio lugar a un índice de supervivencia libre de eventos del 97% a los 210 días en el grupo de pacientes del sirolimus, comparado con una supervivencia libre de eventos del 73% para los pacientes tratados con un "stent” Bx convencional. Se están haciendo otros ensayos en más de 1.450 pacientes.

El Sirolimus, la droga liberada desde el "stent”, es un antibiótico natural usado para prevenir el rechazo del trasplante renal. La droga, más que matar las células, previene la replicación celular. Cypher es el producto de Cordis Corp., una compañía de Johnson & Johnson (Nuevo Brunswick, NJ, EUA). Cordis tiene una licencia exclusiva de los laboratorios Wyeth-Ayerst para la distribución del sirolimus para el "stent”.

"Si a largo plazo el seguimiento establece la durabilidad del resultado clínico observado a los 210 días, ocurrirán cambios drásticos en la política y la estrategia del tratamiento de la enfermedad arterial coronaria,” dijo el profesor Patrick Serruys, M.D., de la Universidad Erasmus en Rotterdam (los Países Bajos), que ayudó en el trabajo clínico inicial con esta nueva tecnología.





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Johnson & Johnson