Sistema de ablación por campos pulsados agiliza los procedimientos de fibrilación auricular

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 20 Apr 2026

La fibrilación auricular es la arritmia cardíaca más común, que afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo y supone una gran carga para los procedimientos de control del ritmo cardíaco. Los equipos de electrofisiología siguen buscando una ablación más rápida y consistente con un mapeo preciso para mejorar el flujo de trabajo y la atención al paciente.

Las estrategias de administración de energía que reducen el calor y se integran a la perfección con los sistemas de navegación pueden estandarizar aún más la creación de lesiones. En Europa se ha lanzado un nuevo sistema que introduce una secuencia de pulsos de última generación para optimizar los procedimientos, manteniendo al mismo tiempo un perfil de seguridad y eficacia ya establecido.


Imagen: VARIPULSE Pro se integra con el sistema CARTO 3, utilizando capacidades avanzadas de mapeo —incluidos indicadores de proximidad tisular— para facilitar la administración precisa de lesiones.(fotografía cortesía de Johnson & Johnson)

Johnson & Johnson ha lanzado VARIPULSE Pro en Europa tras obtener la certificación CE, impulsando así su cartera de productos de ablación por campo pulsado (PFA). Esta plataforma introduce una nueva secuencia de pulsos con un perfil de temperatura más bajo y una ablación cinco veces más rápida que la secuencia anterior, logrando lesiones equivalentes en las pruebas preclínicas. VARIPULSE Pro se integra con el sistema CARTO 3, utilizando capacidades de mapeo avanzadas, incluyendo indicadores de proximidad tisular, para facilitar la aplicación precisa de las lesiones.

La nueva secuencia representa la siguiente evolución de la plataforma VARIPULSE y está diseñada para mejorar la eficiencia del procedimiento, al tiempo que refuerza el perfil de seguridad y eficacia ya establecido de la plataforma. Los primeros casos se han realizado en el marco de VARIPURE, un estudio multicéntrico, prospectivo y de seguimiento posterior a la comercialización, y se llevarán a cabo estudios clínicos adicionales durante la fase comercial. VARIPULSE Pro no está aprobado actualmente en Estados Unidos.

El sistema se presentará en la reunión de la Asociación Europea del Ritmo Cardíaco (EHRA) de 2026, con demostraciones de casos en vivo, sesiones de capacitación práctica y formación profesional. Además, los resultados provisionales de 12 meses del estudio VARIPURE, que evalúa la ablación por campo pulsado con la plataforma VARIPULSE, se presentarán en la Cumbre de Ablación por Campo Pulsado de la EHRA. Estas actividades están diseñadas para brindar a los médicos conocimientos prácticos y experiencia científica.

"La introducción de VARIPULSE Pro en Europa refleja nuestro compromiso con el avance de nuestras plataformas PFA mediante la innovación continua, mejorando la experiencia del procedimiento y manteniendo la consistencia y precisión que los médicos esperan de la plataforma VARIPULSE", declaró Michael Bodner, presidente del grupo de Electrofisiología y Neurovascular de MedTech en Johnson & Johnson.

"Este lanzamiento demuestra nuestra dedicación a la evolución constante de las tecnologías PFA, basadas en la experiencia práctica y nuestra pericia científica, lo que permite a los médicos brindar una atención de alta calidad y mejores resultados para los pacientes", dijo Bodner.


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