Injerto óseo basado en silicona promueve mejor formación ósea

El injerto óseo Actifuse está basado en fosfato de calcio sustituido por silicato y les proporciona a los cirujanos una alternativa efectiva a los injertos óseos auto-injertos y aloinjertos. Usando la sustitución química novedosa de silicona, se acelera la formación ósea, y la organización subsecuente y se mejora mucho la fortaleza de la estructura compuesta injerto/hueso huésped. A diferencia de otros productos basados en fosfato cálcico tradicional o de otros conteniendo silicona, el injerto óseo Actifuse se remodela, de manera firme y previsible, por la biología del huésped en el tiempo, asegurando que permanezca una trama conductora suficiente durante la duración del injerto óseo nuevo y su siguiente maduración.

De acuerdo con tres estudios nuevos presentados durante el encuentro de vacaciones de primavera de la Sociedad Norteamericana de Columna (NASS; Burr Ridge, IL, EUA; www.spine.org), realizado en Abril de 2009 en Rio Grande (Puerto Rico), el Actifuse tiene el potencial de ser tan efectivo clínicamente como la terapia "estándar de oro” actual en el tratamiento de los pacientes con enfermedad degenerativa de columna lumbar, el injerto óseo de cresta iliaca (ICBG), sin los problemas asociados a ésta última. El primer estudio se hizo en 38 pacientes con un diagnóstico de estenosis lumbar, seguidos hasta dos años después del tratamiento con Actifuse como parte de un procedimiento estándar de fusión lumbar. Las tasas de fusión fueron clasificadas a los dos años en más del 81%. Los resultados también mostraron una disminución del 68% en el dolor experimentado pre-operativamente, medido por la Escala Análoga Visual (VAS), y un 95% de los pacientes reportando niveles de satisfacción buenos o excelentes. No hubo incidencias de infección, complicaciones de injerto óseo, o fallas de instrumentación. En un segundo estudio, 69 pacientes con enfermedad degenerativa de columna lumbar –de los cuales 45% tenían dos niveles fusionados, y 41% estaban fusionados en tres o más niveles—se sometieron a fusión espinal posterolateral estándar usando Actifuse. Los resultados mostraron que 81% de los pacientes tenían evidencia radiográfica de puenteo óseo bilateral un año después de la cirugía; 57% de los pacientes reportaron alivio del dolor de espalda, y 67% reportó alivio del dolor de la pierna.

El injerto óseo Actifuse es un producto de ApaTech (Londres, RU), y está disponible en varias formulaciones de gránulo y micro gránulos, como una matriz ósea avanzada (Actifuse ABX), en un aplicador estándar, como un material de injerto moldeable (Actifuse Shape), y también está disponible en un aplicador de gránulo (Actifuse EasyPrep).

"Esos resultados del Actifuse son muy emocionantes. Estamos orgullosos de suministrar una opción nueva para los médicos en el tratamiento de la enfermedad espinal lumbar degenerativa", dijo Simón Cartmell, director ejecutivo de ApaTech. "Esos datos demuestran adicionalmente el liderazgo de ApaTech en la ciencia de la silicona y los efectos bioestimulantes de Actifuse."

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