Implante quirúrgico reduce las infecciones de la herida esternal
Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 13 Aug 2006
Un implante quirúrgico usado durante la esternotomía reduce la incidencia de infección de la herida esternal (IHE) en 53% cuando se usa junto a la profilaxis estándar de infección.Actualizado el 13 Aug 2006
Un estudio clínico realizado por el Dr. Orjan Friberg, un cirujano cardiotorácico del Hospital Universitario Orebro (Suecia), fue realizado en dos centros hospitalarios en Suecia para examinar el uso de gentamicina local para la profilaxis de la infección esternal (LOGIP, por su sigla en inglés). Los pacientes en el grupo de tratamiento tenían dos implantes quirúrgicos de gentamicina CollaRx colocados entre las mitades esternales antes del cierre. El implante fue usado junto a la penicilina-isoxazolil administrada por vía intravenosa.
La incidencia total de IHE dos meses después de la cirugía fue de 9% en el grupo control y 4,3% en el grupo de tratamiento. El análisis de sub-población de grupos conocidos de alto riesgo compuestos por pacientes con diabetes o índice de masa corporal (IMC) aumentada mayor de 25—representando el 71% de la población estudio total—mostró una disminución en las infecciones de 11,1% a 4,4%. De interés particular fue el riesgo reducido de IHEs encontrado en los pacientes diabéticos—representando el 18% de la población total del estudio—entre quienes la incidencia de infecciones disminuyó de 17,3% en el grupo control a 5,6% en el grupo de tratamiento. Los resultados fueron publicados en la edición de Abril de 2006 de la revista "Scandinavian Cardiovascular Journal”.
El implante quirúrgico de gentamicina CollaRx, fabricado por Innocoll Pharmaceuticals (Ashburn, VA, EUA), es un implante que no removible, biodegradable de 10 x10 cm. de colágeno, impregnado de gentamicina, un antibiótico amino glucósido de amplio espectro, y está indicado como una ayuda para la terapia antibiótica sistémica en el tratamiento y la prevención de infección adquirida post-quirúrgica tanto en tejidos blandos como duros. El producto ha sido aprobado en más de 50 países.
Como resultado directo del ensayo LOGIP y la recomendación consecuente del Dr. Friberg, Innocoll ha desarrollado un implante con dimensiones modificadas de 20 x 5cm para adaptarse mejor al esternón, y que sea, por lo tanto, más conveniente de usar.
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Innocoll Pharmaceuticals