Catéter turbo trata las oclusiones totales

Un catéter turbo nuevo está diseñado para tratar las oclusiones totales en la arteria femoral superficial (AFS). El catéter ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA)

El catéter turbo 2.5 es el último en línea CLiRpath de los catéteres láser excimer patentados, variando en diámetro desde 0.9 mm hasta 2.5 mm. Este láser nuevo presenta varias mejoras de diseño. Estas incluyen un número aumentado de fibras láser, que crean 30% más de energía y tasa de penetración 60% más rápidas para eliminar lúmenes más grandes en la AFS y las arterias poplíteas; un tren de láser continuo que permitirá tiempos de procedimiento más cortos y reduce la exposición a la radiación; y una cubierta hidrofílica para permitir el avance más suave a través de las lesiones estrechas y una transición más fácil sobre la bifurcación aórtica.

Muchos pacientes que sufren de enfermedad vascular periférica e isquemia crítica de la extremidad tienen oclusiones totales que no pueden ser atravesadas con alambres guía estándar, y tienen tan pocas opciones de tratamiento que la cirugía--o el "bypass”, o la amputación del miembro--es casi inevitable. CLiRpath suministra una alternativa a la amputación para esos pacientes.

"Nuestra máxima prioridad es penetrar más allá el mercado de la isquemia crítica de las extremidades a través de mejoramientos para nuestros productos actuales enfocando las oclusiones totales en la AFS y las aplicaciones por debajo de la rodilla, y también expandir nuestra presencia en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica con catéteres que generarán lúmenes más grandes en la parte superior de la pierna o la arteria femoral superficial”, dijo John G. Schulte, presidente y director ejecutivo de Spectranetics (Colorado Springs, CO, EUA), que desarrolló el catéter turbo nuevo.




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