TriPath y AmeriPath desarrollan análisis para el melanoma

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 22 Jan 2003

TriPath Oncology,Inc. (Burlington, NC, EUA) y AmeriPath, Inc. (Riviera Beach, FL, EUA) han anunciado un acuerdo para comercializar un análisis novedoso de expresión de genes para el melanoma.

Según el acuerdo, TriPath Oncology le suministrará a AmeriPath una sonda genética novedosa marcada como un reactivo analito-específico (ASR, por su sigla en inglés) que será incorporada en un análisis de hibridización in situ desarrollado por AmeriPath. Inicialmente, AmeriPath ofrecerá el análisis en su Centro para Diagnóstico Avanzado en Orlando (Fl, EUA). AmeriPath tendrá derechos exclusivos para el análisis en los servicios de diagnóstico clínico de punta.

TriPath Oncology, es una filial que pertenece totalmente a TriPath Imaging, Inc., y fue establecida en Julio 2001, para desarrollar reactivos para el diagnóstico molecular y las pruebas farmacogenéticas en el área del melanoma maligno y otros tipos de cánceres. AmeriPath es uno de los proveedores principales de servicios en el diagnóstico de cáncer, genómica y servicios relacionados de información.

"Como un líder en el mercado en los servicios de dermopatología, creemos que AmeriPath es el socio ideal para mercadear el análisis”, dijo Paul R. Sohmer, M.D., presidente y director ejecutivo de TriPath Imaging. "El marcador para el melanoma maligno es el primero de una serie de análisis novedosos que se espera salga de nuestra relación con Becton Dickinson”.

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