Píldora realiza seguimiento de ingesta de medicamentos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el medicamento, Abilify MyCite (tabletas de aripiprazol con un sensor), una píldora que rastrea digitalmente si los pacientes han ingerido sus medicamentos. Abilify MyCite es el primer medicamento en los EUA con un sistema de seguimiento digital de la ingestión y tiene un sensor ingerible incorporado que registra que se tomó el medicamento. El producto ha sido aprobado para el tratamiento de la esquizofrenia, el tratamiento agudo de episodios maníacos y mixtos asociados con el trastorno bipolar I y para uso como un tratamiento complementario para la depresión en los adultos.

Abilify MyCite es fabricado por Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Tokio, Japón), mientras que la tecnología de sensores y el parche los fabrica Proteus Digital Health (Redwood City, CA).

El sistema funciona enviando un mensaje desde el sensor de la píldora a un parche portátil, que transmite la información a una aplicación móvil para permitir a los pacientes rastrear la ingestión de la medicación en su teléfono inteligente. Los pacientes también pueden permitir que sus cuidadores y médicos accedan a la información a través de un portal web.

“Ser capaces de rastrear la ingestión de medicamentos recetados para enfermedades mentales puede ser útil para algunos pacientes”, dijo Mitchell Mathis, M.D., director de la División de Productos de Psiquiatría en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “La FDA apoya el desarrollo y el uso de nuevas tecnologías en los medicamentos recetados y se compromete a trabajar con las empresas para comprender cómo la tecnología puede beneficiar a los pacientes y los formuladores”.