Misonix vende consola Sontatherm 600 a US HIFU

Misonix Inc. (MSON; Farmingdale, NY, EUA), un desarrollador, fabricante y vendedor líder de dispositivos quirúrgicos de ultrasonido aceptó vender sus activos relacionados con la "Cirugía Principal” más sus derechos de distribución europeos a US HIFU LLC (Charlotte, N.C., EUA), una compañía de salud privada dedicada a la atención del cáncer de próstata primario y recurrente usando HIFU, por 5,8 millones de dólares.

La transacción le otorga a US HIFU los derechos de compra sobre Sonatherm 600, un sistema HIFU laparoscópico usado para la ablación de determinados tejidos blandos. Por otra parte, US HIFU tendrá los derechos de distribución para la consola SB500 de Misonix, mientras que Misonix conservará los derechos de propiedad intelectual de las tres patentes HIFU, que fueron compradas a ProRhythm en junio de 2009.

El acuerdo permite a Misonix concentrarse en minimizar los costos adicionales de operación y en desarrollar sus propios dispositivos médicos patentados, como los transductores HIFU y la tecnología de lentes. El presidente y director ejecutivo de Misonix, Michael A. McManus, Jr. comentó sobre el acuerdo: "Avanzando, seremos una empresa de dispositivos quirúrgicos de ultrasonido desarrollando, fabricando y vendiendo solamente los dispositivos que son completamente nuestros”.

La compra del Sonatherm 600 es un paso importante para US HIFU, siendo éste el primer dispositivo significativo de la empresa, que ha recibido la aprobación obligatoria de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA, Atlanta, GA, EUA), para su comercialización en los Estados Unidos. Sonatherm es un tratamiento concentrado de alta intensidad (HIFU) de tejidos blandos, desarrollado por Misonix, tras adquirir los derechos mundiales para el producto de Focus Surgery, Inc. en julio de 2008.

La adición de Sonablate HIFU (un dispositivo médico mínimamente invasivo utilizado para el tratamiento del cáncer de próstata) le dará impulso a los planes de US HIFU para una iniciativa paneuropea con el fin de mostrar la mayor eficacia de Sonablate HIFU. Este dispositivo, que está autorizado y está disponible comercialmente en más de 30 otros países, está en su fase final de los ensayos clínicos de la FDA.

"Esta operación reúne nuevamente a la fabricación, investigación y desarrollo de Sonablate, bajo un mismo techo... permitiendo una mayor eficiencia operacional y una expansión de nuestra cartera de productos de HIFU”, dijo el presidente ejecutivo, de US HIFU, Steve Puckett, Jr.

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