Investigadores regeneran medulas espinales en ratas
Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 23 Nov 2004
Un tripéptido ha mostrado la capacidad de controlar la destrucción inevitable de tejido en el centro de memoria del cerebro, suministrando propiedades protectoras a las neuronas y al mismo tiempo logró regenerar los impulsos nerviosos en las medulas espinales de ratas, permitiendo un movimiento corporal limitado después de que se cortaron las medulas espinales.Actualizado el 23 Nov 2004
Estos hallazgos dramáticos fueron el resultado del trabajo de investigadores en la Universidad de Helsinki (Finlandia) y el Centro Johnnie B. Byrd de Alzheimer y el Instituto de Investigación en la Universidad del Sur de Florida (Tampa, USA). Esta investigación revolucionaria pavimenta la vía para la aplicación humana”, anotó el Dr. Huntington Potter del Instituto Byrd para el Alzheimer. "Los hallazgos de esta investigación tienen valor significativo y gran promesa para los pacientes y también para los proveedores”.
Se identificó mediante una investigación sistemática que el tripéptido lisina--ácido aspártico-isoleucina (KDI) identificaba moléculas implicadas en la supervivencia neuronal y el crecimiento de las neuritas. Los investigadores dijeron que el significado de sus hallazgos radica en que la terapia con KDI puede ser la primera medicación dirigida a humanos con daños en el sistema nervioso central como las heridas de la medula espinal o enfermedades como el Alzheimer, que actualmente no tienen cura.
"Nuestra investigación indica que cuando un tripéptido KDI [derivado de crecimiento de neuritas provenientes del dominio de una proteína grande llamada laminina gama] se aplica localmente después de cortar la medula espinal lumbar de las ratas adultas, los animales se recuperan significativamente, y algunas logran caminar usando sus patas traseras”, explicó el Dr. Paivi Liesi, de la Universidad de Helsinki. También se mostró que KDI protegía los cerebros de las ratas adultas de la muerte neuronal inducida por un análogo del glutamato, el ácido kaínico. "Si la inyección del glutamato precede al ácido kaínico, el tejido cerebral queda protegido, vgr. casi intacto, y las neuronas se ven vivas”, añadió el Dr. Liesi.
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University of Helsinki
University of South Florida