Alianza para el desarrollo de tratamientos para injertos venosos "bypass”

Un acuerdo para desarrollar y comercializar conjuntamente un tratamiento para la prevención de la falla del injerto venoso después de la cirugía de "bypass” arterial coronario, ha sido anunciado por Bristol-Myers Squibb Company (New York, NY, EUA) y Corgentech, Inc. (South San Francisco, CA, EUA).

El tratamiento del injerto venoso, llamado E2F Decoy (edifoligide sódico), es un oligonucleótido que trabaja ayudando a que las paredes de un injerto venoso se fortalezcan con el tiempo, lo que ayuda a que la vena mantenga un flujo sanguíneo saludable. El tratamiento, aplicado a los injertos venosos fuera del cuerpo, está siendo evaluado en dos ensayos clínicos de fase II, uno en pacientes que se han sometido a la cirugía de "bypass” arterial periférico y uno en pacientes que se han sometido a la cirugía de "bypass” arterial coronario. El E2D Decoy fue desarrollado por Corgentech y ha recibido estatus de urgencia por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para indicaciones coronarias y periféricas porque ambas necesidades médicas pueden manejarse.
Según los términos del acuerdo Bristol-Myers Squibb hará un pago inicial a Corgentech de 45 millones de dólares en efectivo y acciones igualitarias, con el potencial para un adicional de 205 millones de dólares en pagos clínicos y regulatorios. Las dos compañías repartirán los costos del desarrollo en los Estados Unidos y Europa. Bristol-Myers Squibb tiene los derechos exclusivos para el producto en los países fuera de los Estados Unidos y pagará un derecho sobre sus ventas.

"Es nuestra esperanza que este compuesto proporcione una opción nueva de tratamiento para reducir el riesgo de experimentar falla del injerto venoso después de la cirugía de "bypass”, dijo Peter R. Dolan, gerente y director ejecutivo de Bristol-Myers Squibb.



Enlaces relationados:
Bristol-Myers Squibb Company
Corgentech, Inc.